一般情况下，小儿多发性肌炎是一种不能彻底治愈的慢性自体免疫病。小儿多发性肌肉炎常伴有肿瘤，但其发病率相对于一般的皮肤炎要小一些，且伴有肿瘤的几率也很小。有些孩子如果没有达到预期的疗效，要做好筛查，比如检查是否有肿瘤或者是其它的代谢性肌肉疾病。小儿多发性肌炎患者可以通过口服糖皮质激素来进行长期的治疗，且症状可以得到稳定的改善，同时伴有肿瘤的几率也比较小，平时还应定期复查，有利于身体健康。
儿童多发性硬化症状如下：
小儿的病情大多比较紧急。其先兆为视力减退，复视或眼外肌麻痹，单肢或多肢麻痹，感觉异常，共济失调，排便障碍，智能或情感变化。早期发病多以弥漫性脑病、脑膜反应、脑水肿、惊厥发作为主。大部分眼底检查是正常的，但也有视神经病变，最常见的是小脑征、锥体束征、后锁功能损害。共济失调、构音障碍和意向性震颤是并存的。如果不能排除其它的小脑症，可以考虑是该疾病所致。核间性眼肌麻痹和眼球旋转震颤也是该病的重要表现。多发性硬化症的起因是一种局灶性的症状，之后或同时出现一种或多种不同的病灶，这就是其临床特点。
一般情况下，儿童多发性肌炎激素注射可能需28~42天左右，具体内容如下：
儿童多发性肌炎是一种免疫疾病，其原因并不清楚，主要以糖皮质激素为主，具体的疗程要视具体情况而定。孩子出现缓解后，通常是荷尔蒙逐步减少，在28~42天左右进行，最初的激素用量为1mg/kg，在病情缓解后，逐步转为口服，2年内，每日7.5-10mg,75%患者可以停药。对于儿童多发性肌炎，若使用激素治疗无效，可以结合丙种球蛋白或血浆替代疗法。
多发性硬化诊断要点，具体分析如下：
根据病史及神经系统检查提示中枢神经系统白质中同时有2个或多个病变。2次发作间隔不少于1个月，一次持续24小时以上，或以缓慢进展的方式进行，病程不少于六月。若只是某一发病部位的第一次发作，临床上确诊疑似多发性硬化。在确诊之后，应进一步检查其他疾病如脑炎、脑膜炎等，以排除继发性病变和其它原因引起的神经系统损害。
多发性脑梗塞就是属于脑梗的一种，造成脑梗的原因有很多，比如高血压，高血脂都能够造成脑梗，基本上都是上了年龄的人，严重的就会导致一些中风偏瘫的产生，所以对于脑梗患者需要定期的去做一些检查，平时生活中调理自己的饮食以清淡为主，避免摄入过多油脂。
多发性脑梗塞可以用相关的药物治疗，脑梗塞又名缺血性脑血管病，是一种由于脑血管内发生血栓，栓塞或其他原因导致脑供血不足而引起的疾病，脑梗塞包括常见的脑动脉硬化血栓形成性脑梗塞和脑栓塞，急性期应卧床休息，头部放平。
