侏儒症会遗传吗?

会员5143152 20 已回复
全部症状:我爸爸的妹妹有这个病,大概在生出来六个月左右发现有这个病的,请问我和我以后的老公生的孩子会遗传到吗?谢谢。。可以快些回答我吗???我很急


发病时间及原因:

治疗情况:
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
范庆义 河北省威县贺营乡卫生院内科 一级甲等
擅长:心血管疾病
已帮助用户: 15513
病情分析:侏儒的病因有两种,一种是原发性,病因不明,部分属遗传性疾病。一种是继发性,即由于垂体周围组织有各种病变,包括肿瘤,如颅咽管瘤、垂体黄色瘤等;感染如脑炎、脑膜炎、结核病;血管病变及外伤。
关注
闫铁 医师 同济大学附属口腔科医院内科 三级
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
已帮助用户: 219338
问题分析:矮小症是指儿童的身高低于同性别、同年龄、同种族儿童平均身高的2个标准差-2SD标准线称SD每年生长速度低于5厘米者
意见建议:一般还是不会的您还是不用担心的生长激素缺乏或分泌不足导致身高不能正常生长即通常所指的侏儒症
相关问答

身高低于同族、同龄、同性别儿童的正常身高30%或超过1米20cm的成人被称为侏儒症。
侏儒症的病因有多种:1、身体因素,比如青春期发育迟缓。2.内分泌方面的疾病,如垂体前叶功能低下、原发性真性早熟、性腺发育不良等。3.骨骼系统的问题,例如:软骨发育障碍、先天成骨不全.4.营养代谢紊乱导致得代谢性疾病,如佝偻病。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

侏儒症在医学上称为先天性的软骨发育不良,或者是软骨发育不全,是属于一种遗传性的疾病,是由于基因突变导致的,其遗传方式是常染色体的显性遗传,就是只要携带了一个突变的基因,就会表现出症状。主要症状是软骨发育不好、四肢短小、头大、腿短的症状。

潘永源主任医师内科首都医科大学宣武医院
擅长:糖尿病 甲亢 甲减 妊娠糖尿病 高血压 骨质疏松 高尿酸血症 肥胖 更年期综合征

出现这种症状大多数是因为生长素分泌比较少而导致的这种表现,如果怀疑有侏儒症的话可以考虑进一步的进行化验内分泌的检查,应该是能够得到有效的排除的,如果有这方面的问题,应该是通过化验检测能更明确一些。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

先天性的软骨发育不良或者是软骨发育不全,是属于一种遗传性的疾病,是由于基因突变导致的,它的遗传方式是常染色体的显性遗传,就是只要携带了一个突变的基因,就会表现出症状。

潘永源主任医师内科首都医科大学宣武医院
擅长:糖尿病 甲亢 甲减 妊娠糖尿病 高血压 骨质疏松 高尿酸血症 肥胖 更年期综合征

单纯的侏儒症,不牵扯病因。而导致侏儒症的原因是一个多样性的因素造成的。如果是侏儒症患者,接受了生长激素治疗后,身材有很大改善,那么,侏儒症患者便基本跟正常人无异。如果大多数因基因、病理性原因所致的侏儒症,一般在四十岁左右。

潘永源主任医师内科首都医科大学宣武医院
擅长:糖尿病 甲亢 甲减 妊娠糖尿病 高血压 骨质疏松 高尿酸血症 肥胖 更年期综合征

侏儒症是这个生长激素发育功能改变。小孩子他的智力发育是正常的,只是他的身高没有办法去纠正,那么就是根据他的身高体重明显低于同龄人就需要警惕,然后进行这个生长激素的检查,就可以基本确定。定期带孩子做检查,身高低于同年龄、同性别正常人2个标准差以上、生长速度小于每年4cm的需要注意。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。