出现患有侏儒症的情况，身体内的生长激素会出现缺乏，所以会导致孩子出现身材矮小的情况，也有是属于先天因素造成的，侏儒症的孩子在身体骨骼以及性发育上都会比较缓慢，有些还会存在智力不足的情况。
侏儒症患儿的手脚特点决定了儿童是否为先天性的矮小病或者是继发的。
1、特发性侏儒：新生儿四肢的主要特征是：新生儿四肢长得比较短，有三叉手的特征，也有一些是先天性的软骨生长不完全；
2、继发性侏儒：四肢要比同龄人要短一些，不过四肢的长短和身体的长短呈比例关系，并不会给人一种四肢短的感觉。
这种由生长素不足引起的病症叫做矮小症，这种儿童的个子要低于同龄人的两个标准偏差，并且一年的生长速率不超过5厘米。
身高低于同族、同龄、同性别儿童的正常身高30%或超过1米20cm的成人被称为侏儒症。
侏儒症的病因有多种：1、身体因素，比如青春期发育迟缓。2.内分泌方面的疾病，如垂体前叶功能低下、原发性真性早熟、性腺发育不良等。3.骨骼系统的问题，例如：软骨发育障碍、先天成骨不全.4.营养代谢紊乱导致得代谢性疾病，如佝偻病。
侏儒症在医学上称为先天性的软骨发育不良，或者是软骨发育不全，是属于一种遗传性的疾病，是由于基因突变导致的，其遗传方式是常染色体的显性遗传，就是只要携带了一个突变的基因，就会表现出症状。主要症状是软骨发育不好、四肢短小、头大、腿短的症状。
出现这种症状大多数是因为生长素分泌比较少而导致的这种表现，如果怀疑有侏儒症的话可以考虑进一步的进行化验内分泌的检查，应该是能够得到有效的排除的，如果有这方面的问题，应该是通过化验检测能更明确一些。
侏儒症是生长激素缺乏症，称为垂体性矮小。侏儒症智力与同龄人相符，主要表现为身材矮小、生长缓慢、青春期发育延迟。生长障碍多出现在婴幼儿时期，出生后1-2年内常见，最早可以在出生后4个月出现，偶有延迟至10岁起病者。生长速度缓慢与同龄正常儿童的差别逐渐显著，但生长并不完全停止。生长障碍的严重程度与起病年龄相关，大多数在出生后1-2年，在1-4岁时生长障碍明显。
