重症肌无力的发病原因主要分为两大类，一类是先天遗传性疾少见，与自身免疫无关。二类是自身免疫性疾病最常见，发病原因尚不明确，普遍认为与感染，药物环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%-80%伴有胸腺增生，10%-20%伴发胸腺瘤。重症肌无力发病初期患者往往感到眼和肢体酸胀不适和视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。
神经性肌无力还是比较严重的，通常来说像这种肌无力，需要考虑药物治疗，同时如果在疾病发病的时候，有可能会危及生命的。日常生活中需要配合一些，治疗重症肌无力的药物进行治疗的，比如果病情变化比较快，需要及时就诊。
重症肌无力是慢性自身免疫性神经肌肉疾病。会出现眼皮下垂，吞咽困难，表情僵硬，手和腿部肌肉容易疲劳无力，其中尤其以眼部的症状出现明显。下午或者傍晚的时候会加重，晨起后减轻。
肌无力主要是指部分或全身骨骼肌无力，易疲劳，劳动后症状加重，经休息后可缓解，一般病情比较严重，病程长，且难治。可以通过服用药物来控制病发率，延长病情的恶化程度。治好比较困难。
肌肉无力症治疗可以先吃药，不行再做手术。肌肉无力综合征主要是由于神经肌肉接头的疾病，导致周围神经的冲动，不能使肌肉产生有力的收缩，而出现的肌肉无力的一系列综合征。肌肉无力综合征最常见的疾病有两种，一个是重症肌无力。
