16周检查宝宝染色体异常

会员4958104 26岁 已回复
今天医院打来电话,说16周第二期的畸形检查有异常。智力障碍。然后到医院抽了羊水去化验,确切结果要两个星期以后才能知道,
我想知道的是,第一期检查的时候宝宝都一切正常啊,我也不属于是高龄产妇,我的第一个孩子也很正常。 为什么还是会有这种情况呢。。。希望宝贝一切都健康
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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李洪双 医师 山东省临清市人民医院儿科 二级甲等
擅长:新生儿疾病、早产儿
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病情分析:羊水检查可以检查出染色体是否异常,最常见 的染色体异常就是21三三体综合症,俗称先天愚型。所以医生说您孩子可能有智力问题
意见建议:
跟染色体畸变等多种因素有关,比如您接触过放射性物质,家族中有类似病人。可以等检查结果,这个结果是比较准确的。祝好孕!
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宋昌杰 医师 河北省威县宋昌杰口腔诊所五官科
擅长:龋齿病,牙龈炎,牙周炎
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指导意见:你好,孕期要按时孕检,在孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝在宫内的发育情况.
相关问答

导致染色体易位的常见因素,如有检查染色体异常,可能会导致胎儿畸形等,需要根据实际情况做出处理,建议到医院就诊,查明病情,在医生的指导下积极治疗。现在检查染色体一般都是抽血就行其他的就不用管了检查前也没有需要特别注意的就是结果出的比较慢一点大概需要两周时间。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

产前无创检查也只是一种筛查,本身并不是产前诊断,也就是说,产前无创筛查有问题,并不代表就肯定是有问题,还需要进一步检查。应该去上级正规三级甲等医院行羊水穿刺检查,如果染色体还是异常,从优生优育角度要终止妊娠,注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠,保持心情舒畅,忌生冷辛辣刺激性食物。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

这个属于发育不好的情况,多属于先天性染色体异常的情况,暂时可以先观察一段时间,但是如果持续这样的话,是需要积极安排终止妊娠的,另外如果调理不好的情况也是会影响以后的生活的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

不同类型的胎儿结构畸形往往提示某种特定的,染色体异常,每一具体类型的染色体异常一般都有其特有的畸形谱。胎儿染色体异常很容易出现胎儿畸形的,最好是及时的检查。

李育竹副主任医师妇产科山东大学齐鲁医院
擅长:妇科常见病的诊治。

导致胎儿染色体异常的原因主要有两种:一种是环境中的致畸胎因素,如放射线,病毒和某些药物等.另一种是胎儿父母的一方或双方染色体异常,这些染色体异常的父母,往往从外表上看是正常的,并没有发育上的缺陷。建议夫妻双方检查染色体以确定是否属于染色体异常者.或者在女性在妊娠早期是否明显致畸胎因素接触的环境因素。

王少为主任医师妇产科北京医院
擅长:妇产科疾病的诊断及治疗、围产医学及生殖医学。

指导意见:你好,根据你说的情况小孩子染色体异常,抽血检查即可明确,不过需要等待一段时间才会出结果,大约一周左右吧。

丁娟医师内科肥城中医院
擅长:面神经炎,晕厥,脑血管病