白塞氏病一般指贝赫切特综合征。通常情况下，儿童患有贝赫切特综合征，家长可以按照医嘱使用药物进行治疗，花费1000元左右。具体情况分析如下：
贝赫切特综合征是一种全身性免疫系统疾病，属于血管炎的一种。其可侵害人体多个器官，包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等，主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹等，儿童如果患有贝赫切特综合征，家长可以按照医嘱使用给儿童使用甲氨蝶呤、秋水仙碱、沙利度胺等药物进行治疗，临床上需要花费1000元左右。
一般不能妄自下结论，毕竟这些情况是跟病人自身有关系，第一是跟病人的病情有关。第二是跟病人的治疗依从性有关，有的病人本身在起病的时候，病情不是很严重，但是没有规律的治疗，认为症状减轻了就是治好了就不再吃药，这样病情反复发作，有可能在几年之内就会出现重要脏器受累导致死亡。
很多人认为白塞氏病是传染病、性病。其实，白塞氏病既不是传染病，也不是性病。白塞氏病是一种原因不明的以细小血管炎为病理基础的慢性进行性多系统损害疾病。它基本是由免疫系统异常导致的，病情容易复发，而且严重的能影响到身体其它系统与器官。
白塞氏病是一种十分常见的疾病，这种疾病的病因十分复杂，通常考虑和自身免疫以及病毒感染、微量元素缺乏有关系。治疗，一定要积极配合医生治疗，这种疾病的治疗可能需要长期的服药过程，一般需要配合全身应用免疫抑制剂以及免疫调节剂进行治疗。
白塞氏病是有一定的遗传，感染和生活环境都有一定的关系，主要表现为反复口腔会阴部的溃疡疼痛不适的症状，在早期，积极的明确病因，完全可以恢复。建议一定要在中西医联合进行物理治疗，调节人体的机能，改善微循环，促进人体的新陈代谢以及细胞组织的再生，防止处于反复复发交替的状态，主要是要积极的运用免疫药物的调节药。
白塞氏病患者能否生孩子需要根据具体情况来判断。
如果白塞氏病患者的病情已经得到稳定控制半年以上，重要脏器也没有出现受累，就可以在停用一些相关的药物半年之后考虑怀孕。这样就可以避免药物对胎儿的发育造成影响。并且，如果孕妇是白塞氏病患者，在孕期就需要增加检查的次数，明确了解病情的变化，并及时根据病情调整用药。
