请问中孕期母清学产前筛查结果mom值是2.2,是指胎儿智.....

会员63591498 女 22岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
请问中孕期母清学产前筛查结果mom值是2.2,是指胎儿智商有问题么
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
陈洪燕 药师 北京国大药房药品保健品
擅长:消银胶囊
已帮助用户: 3784
问题分析:在孕期检查中血液mom的正常数值是0.5~2.5都是正常的,你的数值也是没有问题的,就是高于正常值也不能说明有问题的。
意见建议:你的数值是没有问题的,希望我的回答可以帮到你。
相关问答

产前筛查结果小于截断值说明宝宝患相关病的可能性很低。
孕妇进行的产前筛查有一个截断值,也就是临界值,大多数孕妇的产前筛查结果是小于截断值的,这说明孩子患先天性疾病或代谢疾病的可能较低,如果结果大于阶段值,那么就会有很大的可能会患上遗传等相关疾病。
孕妇可以养成良好的生活习惯,避免食用辛辣刺激性的食物,可以多吃新鲜的蔬菜水果。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

胎儿无创DNA产前筛查可以通过以下办法做,具体分析如下:
胎儿的无创性DNA检测,是根据母亲的血浆中含有胎儿的DNA,通过采集孕妇的外周血,采用新一代高通量测序技术,测定母体外周血浆中的DNA(包括胎儿DNA),并进行生物信息学分析,得出儿童患21、18、3、13三体综合征的危险,以此来预测其发生d的风险。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

一般情况下,孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查是指在怀孕26周之前检查胎儿是否存在先天性畸形,如染色体18-三体、13-三体、21-三体,诊断21三体的准确率为99%。如果是双胎的孕妇,建议做无创检查,如果是唐筛可疑的孕妇,可以选择羊水穿刺术或者羊水穿刺术,但是如果唐筛提示风险高,建议做羊水穿刺,无创dna是抽血化验,羊穿是有创操作。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

uE3,是孕妇血液中游离的雌三醇。通过测定孕妇血清中ue3的含量,能够准确了解孕妇子宫中胎儿胎盘的状况。唐氏筛查有很多检查项目,其中最主要的检查项目是血清绒毛膜促性腺激素,甲型胎儿蛋白和游离雌三醇的水平。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

产前筛查包括超声检查、唐氏筛查、糖耐量检查以及各项常规检查。产前筛查主要是了解胎儿发育情况,排除胎停育的情况,及早发现胎儿是否有畸形,明确预产期并降低对孕妇身体单位损伤程度。孕妇在停经50天时需要做第一次超声,以确定是否宫内妊娠,胎儿是否有胎心。如果孕妇为宫内活胎,则需要采血验甲功五项、优生优育系列。当停经11周到13周左右孕妇需要做三维超声测量胎儿nt值。当停经16周时需要查染色体畸形,根据年龄及其他因素决定是做唐氏筛查、无创DNA还是做羊水穿刺的检查。停经20-24周时可以做第1次四维大排畸。停经24-28周做糖耐量检查,停经30周到33周做第2次四维大排畸。停经32周开始,每隔两周做1次胎心监护及常规的产检,对宫高、腹围、血压、体重等进行测量。停经36周则需要每周做1次胎心监护及常规的产检。停经39周,做超声以决定分娩方式。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

产前筛查是在孕14—20+6周时,孕妇抽血以检测胎儿是否存在染色体畸形(如21-三体综合症,18-三体综合症)以及开放性神经管畸形(无脑儿,脊柱裂等)疾病的风险。检测结果为低风险表示胎儿存在畸形的概率较小,如检测结果为高风险,表示胎儿存在畸形的概率较高,则需进一步做确诊检查。如果确诊患儿则应及时予以引产。产前筛查时要求空腹。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮