放射学表现:胼胝体体前部纤细。

会员63310022 3岁 已回复
放射学表现:胼胝体体前部纤细。右侧半卵圆中心白质少。双额叶和半卵圆中心见斑片状T1WI低,T2WI高信号。脑沟,脑裂形态和数目无殊,脑外间隙不宽。脑室系统无扩大。脑干和小脑形态,结构未见异常。中线结构居中。双上颌窦,部分筛窦粘膜增厚。
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
陈帼燕 副主任医师 台州市中医院五官科 三级乙等
擅长:耳鼻咽喉科疑难杂症的诊断及治疗,精通各种内窥镜手术...
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病例分析:你有什么不舒服?有没有鼻塞流脓涕?对于头部MRI检查,鼻窦准确性欠佳。
意见建议:如果怀疑鼻窦炎,建议做鼻窦CT检查及鼻内镜检查。
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高国静 医师 威县妇幼保健计划生育服务中心妇产科 二级
擅长:霉菌性阴道炎,宫颈糜烂,痛经
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指导意见:建议服用沃华脑血疏,同时注意饮食, 采取低 脂,低盐,低胆固醇,丰富维生素的饮食。少食动物脂肪,甜食,含胆固醇高的食物。多食清淡食物,新鲜蔬菜,水果,豆制品,鱼虾类。
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胼胝体形成于胚胎时期,位于大脑半球纵裂的底部,在大脑半球的矢状面上,是连接左右两侧大脑半球的横行神经束。神经纤维在两个大脑半球中间形成弧形板,前方弯曲都部位是膝部,膝向下弯曲变薄称作嘴部,中间为体部,后端为压部。胼胝体的主要功能是将左右两个大脑半球对应的部位联系起来,使大脑功能形成一个整体。对于两侧大脑半球间的协调活动有着举足轻重的作用。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

会发育不全,胼胝体发育不全会出现智力轻度低下或者轻度视觉障碍、交叉视觉定位障碍等症状,严重者会出现精神发育迟缓和癫痫,因脑积水可发生颅内高压,婴儿常呈痉挛状态和锥体束征。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

要及时到医院进行检查,对症下药。也可以采取药物控制治疗。我们能做的是针对所呈现出来的缺陷或障碍,予以积极的早期治疗,越早施行各项治疗,将来出现的障碍会越轻、越少。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

胼胝体萎缩是一种大脑先天解剖畸形,无法治疗。症状存在个体差异,有的人没有明显症状,生活正常,有些人表现为智力低下,反复抽筋。
如果患者出现抽筋现象,需引起注意,建议及时去医院进行检查,在医生指导下长期服药,能在一定程度缓解症状。并不是所有的疾病都是早发现,早治疗,对于没有治疗方法的疾病,需要靠药物或者其他手段进行改善。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

胼胝体发育不全是小儿少见的一种病症。胼胝体发育不全的表现有轻度的智力低下、轻度视觉障碍、交叉视觉定位障碍等,严重的还会导致精神发育迟缓、癫痫,由于脑积水会导致颅内高压,婴幼儿的表现为痉挛、锥体束征等症状。
通常情况下,胼胝体发育不全是一种先天性的颅脑畸形,目前还没有很好的治疗手段,主要是治疗伴随出现的癫痫等疾病,并对其进行相应的治疗,尽可能的减少儿童表现出的缺陷和障碍,做到早发现早治疗。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

胼胝体缺失应该依据具体情况来判断,胼胝体从孕七周开始发育,孕20周发育完成,在孕12周之前的发育受损,可能发生胼胝体缺失,孕12周之后可能为部分性胼胝体缺失胼胝体缺失,合并多发畸形和染色体异常,愈后差,严重者产后数天夭折。单纯的胼胝体缺失,预后较好,85%可无任何症状。所以说胎儿胼胝体缺失,应根据胎儿染色体和基因芯片检测结果再行咨询。

聂小娟副主任医师皮肤科山东省立医院
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。
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