医生建议做染色体DNA测序
16,22号染色体异常，如果生下小孩遗传了的话，有什么症状？
胎儿染色体检测项目如下。
孕妇在怀孕期间需要定期前往医院进行检查，孕妇在怀孕16周左右需要前往医院进行唐氏筛查，可以排除胎儿先天愚型，在此阶段也可以进行无创DNA检测，主要是检查胎儿染色体有无异常的情况，无创DNA检查较为准确，是比较常见的检查。在怀孕16周时还需要进行羊水穿刺，也可以检查胎儿染色体是否有异常情况，如果无创DNA和唐氏筛查诊断胎儿染色体有异常，可以通过羊水穿刺的方式进一步判断。
如果孩子的染色体检测不出什么问题，那么孩子的染色体就会很小。胎儿染色体检查主要是做无创DNA检查或羊水穿刺检查。抽血化验21、18、13三大染色体有无异常，提示胎儿有先天愚痴或先天性心脏病。nt检查显示胎儿颈部透明带厚度，或者是35岁以上的女性，唐筛检查有一定的危险性，或者是处于危险的边缘。平时少吃辛辣刺激的食物，忌烟酒，保持充足的睡眠，少熬夜。
染色体的检测，主要分为外周血染色体检测、羊水细胞染色体检测、绒毛细胞染色体检测和脐血染色体检测。染色体检测的价位在400-700元左右，由于地区差异、水平不同和设备不同，收费也有差异。
染色体的异常是否能够要孩子，要根据染色体的异常的种类来决定。如果染色体的异常这种种类，不会影响孩子生出来以后出现生存的障碍，是可以要孩子的。首先在怀孕之前和结婚之前，要到专业的地方进行染色体咨询。
染色体46XX代表是正常的染色体报告，是女性的染色体，如果男性染色体报告一般是会写着XY，XX一般代表女性正常人。染色体都是有23对染色体组成，其中22对是常染色体，另两对是指性染色体，所以染色体46XX，代表正常健康女性的染色体报告。
染色体异常目前没有什么好的办法来治疗，如果要生育有导致后代异常的可能性非常大，孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3，所以试管婴儿比较好。
