三维结果。染色体

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全部症状:

发病时间及原因:

治疗情况:脐动脉S/D4.17(31W后〈3为正常)
胎儿左心室可见强回声光斑约2mm左右。
潜在染色体异常指标:CPC(-),EB(-),EIF(+),肾孟扩张(-),脑室扩张(-)。昨天照的三维,25周多我好担心,问题大吗?胎儿还能要吗?我怀孕不到三个月时发过烧,会有关系吗?会有先天性心脏病吗?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
袁静 医师 大兴区长子营镇朱庄卫生院妇产科 一级
擅长:妇产科
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病情分析:可以继续结合超声检查看一下胎儿心脏的结构是否有问题,染色体的问题只能做羊水穿刺确定
意见建议:
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身体检查一般需要两周左右出报告。染色体检查主要是针对染色体结构和数目的异常进行检测。身体结构或数目的一场,有可能会导致机体出现代谢性疾病,生育障碍,智力障碍等缺陷。染色体检查需要使用特殊的试管进行抽血。医院出报告都在一个月左右,有些医院可能检查者较多,报告可能会延迟到2个月左右才能出。建议,查染色体首先需要上午空腹进行静脉抽血,所以查染色体前是要空腹的。去当地正规的大医院咨询后进行检查治疗。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体异常一般没有办法治疗,临床当中只能对症处理。染色体异常一般包括染色体数目的异常以及结构的异常。妊娠早期肌瘤流产或者胚胎停止发育,大多都是由于染色体异常所引起的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

xyy染色体是性染色体数目异常的染色体疾病。是男性的性染色体xy中多了一条y染色体就形成xyy染色体。是一种常见的性染色体数目异常的染色体疾病。医学上称xyy染色体综合征的病人为超雄综合征。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

染色体核型分析的方法是GRQ带法,染色体用特殊染料染色后,再经过一系列处理,染色体上可出现带纹,根据染色体的不同带型,可以细致识别染色体,第荧光原位杂交法,简单的说就是利用DNA探针与荧光素分子耦联的物质结合,对在染色体中的DNA序列进行定位、定性、定量分析,光谱核型分析法是一项显微图像处理技术。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

如果只是普通的染色体成分有点缺失的情况下,那么影响不是很大的。如果是重大染色体,如染色体异常多了一条那么比较严重。如21号染色体多了一条会是唐氏综合征,需要及时终止妊娠。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

染色体异常47XYY孩子可以要,但是终止妊娠才是好的,流产后轻活可以做的,但也要注意身体,休息上一月以后再做重活,冷水还是少碰为好,通常流产后也要卧床休息注意3—5天,15天内避免劳累,外出旅游等。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。