赖利-戴综合征是什么病呢?

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邻居的儿子现在是血压不稳定,情感刺激可诱发血压显著升高,易发生体位性低血压,血压经常突然变动,并且有吞咽困难、食物返流、周期性呕吐、发作性腹痛,诊断是赖利-戴综合征。赖利-戴综合征是个什么疾病?
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袁静 医师 安阳市人民医院内科 三级甲等
擅长:慢性心功能不全,心肌炎,阵发性室上性心动过速,高血...
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问题分析:您好,赖利-戴综合征是家族性自主神经功能失调症,是一种常染色体隐性遗传病,临床特征为多种多样的自主神经功能市场,像异常多汗,皮肤红斑等。
意见建议:您好,该病到目前为止无特效治疗,主要是对症处理,减轻症状。
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方罡明 医师 南部县南隆中心卫生院内科 一级甲等
擅长:急性胃炎,酒精性肝病,II型糖尿病,高血压脑病,反...
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问题分析:根据你的情况分析患者可能有赖利-戴综合征,赖利-戴综合征的病因至今尚不完全清楚,近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。
意见建议:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症,是少见的家族性常染色体隐性遗传病,临床特征为丰富多样的自主神经功能失常,如无泪液、异常多汗、皮肤红斑,吞咽困难,偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。本病尚无特殊的药物治疗方法,以对症治疗为主。
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马望众 主治医师 济阳县垛石镇中心卫生院1内科 其他
擅长:胃、十二指肠溃疡,老年消化性溃疡,急性胃炎
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问题分析:你好,根据您的提问:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病,该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近亲中基因携带者约l/50。临床特征为丰富多样的自主神经功能失常,如无泪液、异常多汗、皮肤红斑,吞咽困难,偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。
意见建议:你好,根据您的病情;这个情况你最好是能抓紧时间到医院检查一下的,病情还是有治疗的希望,只要生活中保持良好的生活态度,就有好转的可能。平常多吃点生菜、菠菜、韭菜、韭黄等等叶菜类蔬菜,对病情都是很好的。
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秦喜彬 医师 河南省驻马店正阳个体诊所内科
擅长:感冒,慢性咳嗽,肺炎,腹泻
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问题分析:根据你的描述分析,赖利戴综合征又称家族性自主神经失调症,是比较少见的家族性常染色体隐性遗传病变,以自主神经功能失调的表现为主的,比如所提到的表现等等。
意见建议:建议,目前对于这种情况,还没有特效的治疗方法与措施的,主要以积极的对症处理为主的,比如吞咽困难者,必要时应该给予鼻饲的,积极的给予调控血压等等,并且积极的治疗与预防并发症的发生的,如果条件允许的话,最好暂时留院观察,以便于进行系统诊治的。
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预激综合征是指心房部分激动由正常房室传导系统以外的先天性附加通道下传,使心室某一部分心肌预先激动,导致以异常心电生理或伴发多种快速型心律失常为特征的一种综合征。
预激综合征本身不引起症状。具有心室预激表现者,其快速型心律失常的发生率为1.8%,并随年龄增长而增加。患者在日常生活中应保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,以预防心动过速发生。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

通常来说,Down综合征是指唐氏综合征,又称为21-三体综合征、先天愚型。
Down综合征是一种常见的疾病,又叫唐氏综合征、21-三体综合征、先天愚型或,通常是由染色体异常,具体是指多了一条21号染色体,而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。而如果在胎儿期间就发现宝宝存在这个疾病,建议根据医生的建议选择是否终止妊娠。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

菲尔蒂综合征属于一种特殊的类风湿性关节炎。RA是一种常见的疾病,主要表现为关节炎、粒细胞减少、脾大、血小板减少。但是一般情况下,与RA的活动程度无关,在治疗上和类风湿性关节炎是一样的,可以口服一些改变病情的抗风湿药,比如免疫抑制剂、甲氨蝶呤、环磷酰胺等,如果效果不理想,可以选择生物制剂。平时需忌烟酒,保持充足的睡眠,少熬夜。

刘正新主任医师内科首都医科大学附属北京朝阳医院
擅长:长期从事内科消化专业临床工作,具有较丰富的临床经验和较高的理论水平,对于胃肠病方面有较深的研究。从事消化内窥镜工作十余年,能熟练的进行各种内镜的诊断及治疗。主要科研方向是消化道肿瘤的早诊早治的临床和基础研究。

一般来说,肝脏综合征,也叫肝病综合征,是指在肝病时出现肺部血管扩张,以及动脉氧合作用出现异常的状况,其主要表现为低氧血症。如果出现肝脏综合征的情况,患者可能会持续出呼吸困难、口唇紫绀、腹水、全身重症感染等不适症状。如果症状严重应该及时前往医院就诊治疗,以免耽误病情。
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王东主任医师外科北京大学人民医院
擅长:肝癌,门静脉高压症,胰腺癌,黄疸,腹腔肿瘤

肩峰撞击综合征是由于肱骨大结节与喙肩穹形成撞击引发的肩部疼痛或活动受限。
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刘凤岐主任医师外科北京友谊医院
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SAPHO综合征是一种少见的慢性炎性病症,也是一种血清阴性的脊椎关节病。本病的特点是多变性,其临床表现也各不相同。其致病机理和机理尚未明确。常见的是粉刺、化脓性汗腺炎、掌跖脓疱,同时还会侵犯到关节,主要侵犯的是前胸壁和周围的一个或多个周围的关节。

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