产前筛查报告怎么看

会员4772728 26岁 已回复
你好!我今年26岁,17周1天做产前筛查,体重57公斤.
项目名称 检验结果 MOM值 参考范围
AFP 56.41u/ml 1.55 ≤0.40MOM为唐氏综合症高风险
≥2.50MOM为神经管缺陷高风险
Free-β-HCG 23.01ng/ml 1.81 ≥2.50MOM为唐氏综合症高风险
唐氏综合症风险率 1/2375 ≥1/250为唐氏综合症高风险
18-三体风险率 1/199999 ≥1/350为18-三体综合症高风险
神经管缺陷风险 1.55 ≥2.5MOM为神经管缺陷高风险
母龄风险率 26.73岁 ≥35岁为唐氏综合症高风险
麻烦问是不是正常的啊 ?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
胡振旭 妇产科
擅长:妇科,外科
已帮助用户: 157702
你好朋友出现这样的情况没有什么大问题,需要注意在孕期定期复查即可,注意你现在怀孕期间不要长期使用电脑
相关问答

产前筛查报告单查看如下:
产前筛查临床分两种,一种是广义产前筛查。另一种是狭义产前筛查。产前筛查是用来筛查可导致胎儿出生缺陷的疾病及原因。产前筛查报告单的结果与筛查项目密切相关,差异性较大,应产前诊断资质的专业医生对筛查报告单进行解释。孕期需要注意饮食规律与营养均衡,定期去医院进行产检,观察胎儿的生长发育情况。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查主要用于检查有没有染色体异常引起的影响智力发育的先天性病变发生几率的,准确几率在70%左右的,先天愚型胎儿的孕妇,其血清FreehCGβ水平呈强直性升高,甲胎蛋白的参考数字一般都是在0.65~2.5之间,如果低于0.565或者高于2.5,有可能就是出现异常的现象,有可能是唐氏综合征的表现,如果有发生高风险的那就还得做无创DNA检查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查会告诉患者,胎儿是否会得唐氏综合征的概率,可能是低概率,也可能是中概率,还可能是高概率。
建议患者可以定期到三甲医院做妇科检查,有中危险或者有高危险的时候,可以做无创DNA或者羊水穿刺等确定,然后才能确定下一步该怎么做,同时还要保证饮食营养均衡。如果确诊胎儿存在唐氏综合征,建议患者根据自身具体情况,考虑是否继续妊娠。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
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通过指标来看唐氏筛查报告。
唐氏筛检的结果一种是低风险的,一种是高风险的。虽然是高危类型,但并不是说孩子就是唐氏综合征。唐氏筛查的准确性在60%到80%之间,低危型提示孕妇的唐氏综合征几率会有所下降。唐氏筛查也有临界风险,建议行无创DNA和羊水穿刺检查来明确。
建议平时不要吃刺激和油腻的食物,保持良好的个人卫生,勤洗澡,勤换内衣,早睡早起,适当运动,定期前往医院做产检。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

产前筛查包括超声检查、唐氏筛查、糖耐量检查以及各项常规检查。产前筛查主要是了解胎儿发育情况,排除胎停育的情况,及早发现胎儿是否有畸形,明确预产期并降低对孕妇身体单位损伤程度。孕妇在停经50天时需要做第一次超声,以确定是否宫内妊娠,胎儿是否有胎心。如果孕妇为宫内活胎,则需要采血验甲功五项、优生优育系列。当停经11周到13周左右孕妇需要做三维超声测量胎儿nt值。当停经16周时需要查染色体畸形,根据年龄及其他因素决定是做唐氏筛查、无创DNA还是做羊水穿刺的检查。停经20-24周时可以做第1次四维大排畸。停经24-28周做糖耐量检查,停经30周到33周做第2次四维大排畸。停经32周开始,每隔两周做1次胎心监护及常规的产检,对宫高、腹围、血压、体重等进行测量。停经36周则需要每周做1次胎心监护及常规的产检。停经39周,做超声以决定分娩方式。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查的结果都是低危、中危、高危。
低危和高危的几率都很大,而中危、高危则要进行产前的基因检测和羊水穿刺等检查,一旦发现有先天遗传缺陷、先天性痴呆等问题,就必须立即停止怀孕。日常生活中要多注意多休息,避免熬夜,避免抽烟喝酒。要密切观察胎儿的心跳和胎动,如果有任何不正常的情况,一定要尽快去医院检查。建议孕妇在怀孕初期要注意卧床休息,不要剧烈运动,同时要按时前往医院进行产前检查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。