胎儿多囊肾的症状是双侧肾脏对称性均匀性增大，回声增强。或者双侧肾脏能够看到多发性的囊肿，这是多囊肾的特征性表现。多伴有膀胱显示不清，由于肾脏失去功能同时造成羊水过少。
多囊肾脏病是一种遗传的疾病。但也有可能出现多囊肾病的情况，这是基因导致的。
多囊肾是一种遗传性疾病，如果父母的身体没有什么问题，那么多囊肾的孩子，就代表着他们的父母都有这个基因，这个基因是无形的，只有在孩子这一代才会出现，如果经过治疗，即使身体健康，这个孩子的体质也会很差。孩子的免疫力本来就差，再加上得了多囊肾，多囊肾的孩子出生之后，不仅个人生活会发生很大的变化，从遗传上来说，是不能生育的。
一般情况下，孕期做B超的时候，B超显示出了多囊肾脏，需要做羊水穿刺，以确定有无染色体问题，如果出现了染色体异常，就说明该胚胎还有其它的缺陷，所以不建议再妊娠。
如果做了羊膜穿刺，发现一个孩子的染色体是健康的，而另一个肾是健康的，而另一个则是单侧多囊肾，所以可以继续怀孕，因为一个孩子的一个肾是健康的，不会对未来的胎儿发育造成一定的损害。
胎儿多囊肾的症状如下。
一般情况下，如果胎儿患有多囊肾时会出现双侧肾脏对称性均匀性增大，回声增强。以及双侧肾脏能够看到多发性的囊肿以及多伴有膀胱显示不清。因为多囊肾是一种少见的肾脏先天发育异常，是一种常染色体隐性遗传。孕妈应当及时到医院进行检查，根据医生的意见，进行相应的治疗。同时孕妈要放松自己的心态，一切顺其自然。
胎儿多囊肾是一种隐性遗传病，主要与基因有关系。多囊肾的胎儿都有家族史，早期能够通过彩.超检查确诊，但是目前没有特殊的治疗方法等到胎儿出生以后动态观察，不用特殊处理，一旦出现囊肿破裂出血或者血尿、腰痛、肾功能不全等后果，需要及时对症治疗。平时注意休息，多吃新鲜的蔬菜及水果，多锻炼身体，保持心情愉快。
胎儿多囊肾属于遗传性疾病，是先天性的，一开始就有异常，发育到一定程度，才在超声检查上，表现出来，多囊肾属于遗传性疾病，需要通过家族史的询问及多项检查分析胎儿是否常染色体遗传性多囊肾。
