运动神经元病主要包括：脑电、肌电、MRI等。
根据患者的病历和神经系统的检测来做出确诊。根据临床表现及肌肉电等辅助检查的结果，应具备以下的神经系统征象。运动神经元的病理变化，主要是指运动神经元的病理变化。运动神经元病的典型症状是下运动神经系统受累，其临床表现为肌无力，肌肉萎缩，肌肉震颤等。肌肉紧张度升高，电波反射升高，以上肢运动的病变为主。根据病人的不同，其早期的临床表现是多种多样的，主要是由于四肢的非对称性，比如行走僵硬不全。
运动神经元病可以通过以下方式进行治疗：
1、脑脊液检查：检查结果一切正常，可以排除其它的神经病变。
2、肌电图：肌电图显示无自发性电势，神经传递速率无异常。
3、肌肉组织切片检查：发现有一种神经性肌肉的退化。
4、MRI：MRI显示头部和颈部无异常。
运动神经元病变的诊断依据是通过对患者的各种临床症状、肌肉电等的辅助检查以及综合的临床症状来判断。
通常情况下，亚急性运动神经元病要做脑脊液检查、血清特异性神经元抗体检测、肌电图等。
1、脑脊液检查：蛋白水平正常或升高，细胞数量基本正常，也就是蛋白-细胞的轻微分离。
2、血清特异性神经元抗体检测：在亚AES中，已经有一些研究显示了其特异性的抗HU、CV2/CRMP5抗体。但有资料显示，患者血清中发现特异性神经元抗体只有50%，而亚AED病人只有5%可以检出。
3、肌电图：肌电图主要表现为失神经电位，运动和感觉传导速度基本正常，F波延迟正常，反复刺激不会出现运动后减量。
运动神经元病的早期的症状为肌肉无力。如手无力，表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起；脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难，后发展为丧失行走能力；还可引起舌肌无力，讲话不清，饮食困难等。
运动神经元病，是一组原因不明的选择性的侵犯运动神经元细胞目前的医学手段无法完全治愈这种疾病。但是可以通过理疗，运动，以及口服药物延缓这种病情的发展。比如常用的药物维生素B。
运动神经元病早期症状有单手或双手的小肌肉萎缩、无力，随后前臂、上臂及肩胛带肌群也出现萎缩和无力。进行性延髓麻痹，主要表现为发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。