医生说是临界风险?什么是临界风险

会员58315426 孕19周 28岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
医生说是临界风险?什么是临界风险
曾经治疗情况和效果:

free-hCG 30.2
hAFP 36.1
21三体 1/894
18三体 1/100000
NTD风险 筛查阴性

想得到怎样的帮助:

这个报告怎么看?要紧吗?要怎么做

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
鲁超 主治医师 马鞍山市妇幼保健院妇产科 三级甲等
擅长:各类病理产科处理、急危重症病人的抢救,尤其在处理高...
问题分析:你好,一般临界风险值是指你这个指标虽然说没有出现高风险,但是在风险值范围以内比较靠近的地方,这个也是可能会出现胎儿畸形的。
意见建议:一般如果出现临界风险值的话,这个是需要到医院去做一下进一步检查的,一般需要进行羊水穿刺检查或者是无创DNA检查。
相关问答

唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常,而是风险度的评定,唐氏筛查临界风险属于是正常的表现,这和平常的生活习惯饮食,或者是在孕早期保胎,吃保胎药都是有关系的,如果在孕早期吃保胎药,检查的结果就会出现临界风险,可以做个羊水穿刺,确定胎儿是否有遗传基因方面的问题。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

导致唐筛临界风险的原因可能是年龄因素,年龄大的女性怀有唐氏儿的几率却比较高,因为女性年龄大了时卵子的质量也会降低。有女性平时长期接触化学物质或者放射线照射,更容易发生染色体畸变,质量差的卵子形成胚胎就容易发生染色体异常性疾病。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查,结果是二十一三体临界风险,表明婴儿发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明一定有二十一三体综合症,还是需要再进一步做其他的检查,可以做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。如果孕妇年龄超过了35岁,发生染色体异常的几率会大大增加,就需要做羊水穿刺检查。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查临界风险通常不算严重。
唐氏筛查的阈值并不高,唐氏筛查是指在怀孕16-18周期间,从孕妇体内提取血液,检测胎儿的染色体异常,以21-三体、18-三体和开放性神经管畸形为主要检测指标。
如果发现有临界风险,通常情况下并不是很严重,但是也不能说胎儿没有疾病,可以在临床上做一些无创DNA检查,才能更好地了解胎儿的整体情况。

赵晓东主任医师妇产科北京医院
擅长:各种阴式手术、各种腹腔镜手术、各种妇科恶性肿瘤根治术、宫颈癌前病变(CIN)的诊断和处理、LEEP手术、以及妇科恶性肿瘤化疗。

唐氏筛查临界风险一般比较严重。
唐氏筛查的门槛是1/275,超过1/275属于高危险,1∶275-1/1000属于危险,低于1∶1000属于低危,一般是临界值,此时比较严重,因为平均年龄在35周岁以内的孕妇中,有1/600-1/800的几率是唐氏病。如果存在着一定的筛查危险,需要进行无创性的DNA产前检查,以便明确得出胎儿是否存在唐氏综合征。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

是做无创或羊水穿刺做进一步的检查,而唐氏出现“高危”或临界字样,提示有胎儿患病的风险,但并不代表胎儿一定有问题,孕妈妈没必要过于恐慌。接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿,确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。唐筛高风险,不代表胎宝宝一定是有问题的,孕妈妈可以再总结一下自己的情况,例如年龄、遗传、孕周等,根据自己的需要,再做进一步检查,确认胎宝宝的情况。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。