我家孩子到2015年7月9号就15个月了,出生时查出21染色...

会员60306992 女 1岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我家孩子到2015年7月9号就15个月了,出生时查出21染色体,先天心脏病,现在室间隔膜部连续中断约10mm。估测右室压力82mmhg.重度肺动脉高压
想得到怎样的帮助:

做心脏手术

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
王权鹏 医师 江苏省人民医院内科 三级甲等
擅长:心内科常见病的诊治。高血压,冠心病(心绞痛、心肌梗...
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病例分析:你好,建议检查后予以心内科就诊,考虑能否进行缺损的封堵!
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黄培 医师 襄阳市瑞京糖尿病医院内科
擅长:糖尿病合并低血糖,糖原贮积病Ⅱ型,糖原贮积病Ⅰ型,...
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问题分析:你好,一般如果出现这个疾病的话是需要到院去通过手术来进行治疗的,室间隔连续中断10毫米,这个是比较大的,这个需要提前进行手术。
意见建议:目前15个月,如果现在没有其他严重的临床症状的话,这个先观察一段时间两岁以后才去手术治疗。如果目前的情况比较严重的话可以,现在就进行手术。
相关问答

21染色体异常,有可能是遗传因素,炎症,感染,药物,辐射等引起的,会影响孩子智力因素很多,为先天愚型,智能低下、体格发育迟缓和特殊面容,伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

这应该是由斜颈引起的。在家里可以为宝宝做一些功能性理疗和按摩,如热敷,按摩左侧胸锁乳突肌,做功能锻炼到对侧,睡觉时通常去右侧,下颌左侧是轻微的偏见。运动一段时间后,如果仍有缺陷,应该缓解情况。

聂小娟副主任医师皮肤科山东省立医院
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。

刚刚出生的宝宝,头顶有包可能是皮下血肿导致的现象,还有可能是因为在分娩中出现的血肿的症状,应该是问题不大的,可以考虑外用一些热毛巾进行热敷治疗,促进血肿的吸收。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

15号和21属于染色体异常,两个染色体正常,就是基因变异。基因变异多是环境和遗传因素综合作用的结果。15号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致,其发生率在出生婴儿中为1.45‰,或约为1/700,实际发病率还高,因约一半以上病例在妊娠中期即自行流产,男女之比为3∶2。

李明副主任医师外科中国医科大学附属盛京医院
擅长:泌尿外科常见疾病的诊治。

染色体有问题能生孩子。
染色体有问题能否生孩子,需要根据是否有遗传因素以及遗传病的程度来判断。如果只是夫妻双方中的一方的染色体存在问题,那么只是会存在流产的可能,并不代表一定会流产。所以染色体存在异常的夫妻,在怀孕后需要及时到医院进行检查,判断胎儿是否健康。
建议有生育计划的夫妻双方,提前半年进行备孕,把身体调养好。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

问题分析:您好,未成年人特别是婴幼儿,应该长期坚持补充维生素D,0~2岁每日补充 400~800 IU.
指导建议:2岁以上的孩子,可以做一次血清维生素D检测,看指标是否达标,是否还需要继续坚持补充。

何为明主治医师其他解放军总参直属医院
擅长:小儿内外科各种常见疾病、内科消化系统相关疾病