人类一共有23对染色体，其中22对常染色体一对性染色体的异常可能会导致遗传性疾病的发生。那么我们的染色体除了来自我们的父母以外，那么导致染色体的异常的原因，还有就是可能会发生染色体的突变。染色体突变，比如接受了这种放射性物质的照射，或者是接触了某些特殊的化学制剂，都有可能导致染色体的这种突变而导致染色体的异常。
也许，是因为近亲婚姻而产生的后代，有可能得心脏疾病，智力迟钝，天生的听力障碍，甚至是天生的瞎子。
同时容易得多种遗传性的遗传性疾病，如：高血压、精神分裂、无脑儿、癫痫病，以及近亲属通婚所生的孩子。由于近亲属通婚，夫妇间的遗传特征比较相近，因此很可能将不良情况遗传给下一代。因此，建议患者不要近亲结婚，以免造成不良后果。
近亲结婚是指三代以内的直系亲属通婚，他们三代以内有共同的祖先，血缘关系越近的亲属结婚，下一代发生一些遗传性疾病的风险越大，一般影响三代人，如果近亲结婚出现了遗传病，那么他的下一代人，发生遗传疾病的概率可能高50%的，所以法律还是禁止三代以内通婚的，近亲结婚会增加遗传性概率的发生概率。影响比较深远。
不能生孩子，因为近亲结婚，生下来的孩子畸形的概率非常高，也会导致智力障碍的现象发生了，一定要慎重考虑再做决定，其实也可以考虑领养一个孩子，没有必要非要自己的孩子，这样危险性太高了。
孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。
