特发性震颤可以通过治疗来改善其临床表现,但该疾病治愈的几率比较小。
针对特发性震颤,主要是用药来缓解症状,常用药物有心得安、阿尔马尔等。晚期的时候出现病情加重,可以考虑做外科手术。总之,这种情况下,极有可能只是一种缓解的方法,想要彻底痊愈的几率并不大。患者应及时去医院完善检查,并在医生的指导下进行针对性处理,切勿延误病情。
一般情况下,特发性震颤早期不严重,晚期比较严重,具体分析如下:
特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍性疾病,进行缓慢震颤是唯一的临床表现,早期一般不重,可通过药物得到良好的控制,若不及时治疗可随着年龄的增长症状逐渐加重,可能影响日常生活,如吃饭时喝汤喝不到嘴里去,写字手抖等,如果该情况进展比较严重、比较猛烈就需要及早去治疗。该病的治疗方法有药物治疗和手术治疗,以药物治疗为主,国际上一线用药为普萘洛尔、扑痫酮,如果单一的药物不能有效控制震颤,可考虑两药合用。若合并焦虑症状可加用苯二氮卓类药,如阿普唑仑等。二线用药包括苯二氮卓类药、加巴喷丁、托吡酯、A型肉毒素。
特发性震颤目前并无特效药物,仅靠药物缓解,并不能彻底根治。
建议目前针对特发性震颤的治疗,应考虑通过移植神经细胞来活化自身的神经细胞,使其自主再生,从而达到安全、高效、快速的目的。还可以使用镇静类的药物,对于一些比较严重的患者,可以进行外科治疗。
在日常生活中要做到以清淡、有营养的饮食为主,避免食用生冷、辛辣等刺激性的食物,避免受凉,避免劳累,保持充足的睡眠,保持心情稳定,多运动。
特发性震颤疾病有明显的家族聚集性,60%以上的人有家族史,男女之间没有差异,属于常染色体显性遗传,对于轻度的,不影响正常的工作与生活,可以不用处理,严重时需要到医院检查,按照检查结果用药治疗。
特发性震颤临床上也称为原发性震颤。是一种神经内科常见的具有遗传倾向的运动障碍性疾病,可发生于任何年龄。40岁以上的中老年人,发病率明显增加,如果有家族史,发病年龄较早,可以表现为双手和前臂姿势性和动作性的震颤,不伴有神经系统阳性体征。有些可出现头部震颤,但不伴有肌张力的障碍。发病后病情长期稳定,很少进行性加重,不致残,轻症不需要进行特殊的治疗。
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