唐氏筛查的目的是21三体，唐氏筛查的一般不超过1:1000，超过1:250就是高危人群。
有些危险儿童不能患上唐氏综合病，有些儿童患有唐氏综合症，有些儿童患有低危险，也有可能患上了这种病。唐氏筛检不是最后一项检查，它有一定的危险性，这意味着唐氏综合症的几率有多大。如果是高危人群，需要做一些关于羊水DNA的检测。
如果唐氏筛查都是低风险原则上是不需要进一步做无创dna检查和羊水穿刺的，唐氏筛查是初步筛查准确率65%左右，准确率相对较低，无创dna检查的准确率比唐氏筛查高能够达到90%以上。
唐氏筛查结果低风险，就是说孩子患有唐氏综合症的概率非常低，属于正常的筛查结果。唐氏综合症即先天愚型，又叫二十一三体综合症，是一种染色体异常性疾病，孩子出生以后会表现为特殊面容、智力发育障碍、多发畸形及生长发育障碍。唐氏筛查结果，可以分为高风险、临界风险、低风险。一般情况下，孕妇年龄越大，怀孕后胎儿患有唐氏综合症的风险越高。
唐氏筛查结果低风险属于是正常的表现，这种检查结果可以让宝宝正常顺利的出生，如果做唐氏筛查显示胎儿有中等程度风险或者高风险，这说明是胎儿有唐氏儿，是进一步做羊水穿刺的检查，或者做无创DNA的检查，准确的判断胎儿没有问题之后再让宝宝出生。
孕妇在24到28周做糖耐量的筛查，来筛查糖尿病，这个检查需要空腹，先监测空腹血糖，然后喝糖水监测，喝糖水以后的一个小时血糖和两个小时血糖，空腹血糖的正常值是5.1以下，餐后一小时是10.0以下，餐后两小时8.5以下。空腹血糖在4.4以内。
女性做无创DNA的结果提示低风险，这代表胎儿是唐氏儿的风险率特别低，基本就是正常的胎儿，所以这时就可以不用任何别的处理治疗，而是继续妊娠即可。因为只有无创DNA结果提示高风险，那才代表胎儿有异常，常常就可能是唐氏儿。
