一般情况下，运动神经元病患者常伴有肌肉不自主的跳动，称为肌束纤颤，病变主要累及脊髓的前角运动细胞。因为大脑是中枢神经系统，所以外周神经的运动，都是由大脑来控制的，大脑会发出一些神经冲动，对周围的神经有一定的抑制作用，运动神经元病以后，脊髓前角运动细胞受损，周围的肌肉神经纤维就会失去对周围肌纤维的控制，从而导致肌肉纤维异常兴奋，从而出现肉跳。
运动神经元病，是一组原因不明的选择性的侵犯运动神经元细胞目前的医学手段无法完全治愈这种疾病。但是可以通过理疗，运动，以及口服药物延缓这种病情的发展。比如常用的药物维生素B。
运动神经元病属于一种进行性慢性神经系统病变，更容易侵袭脊髓前角细胞，脑干运动神经核，大脑皮层以及锥体束等部位，因此多出现肌肉无力，肌肉萎缩，肌肉跳动和肌张力增高等症状。下肢具体表现为行走无力，欠稳，易摔倒或者拖步，上肢具体表现为手指不灵活，动作迟缓等。此外，少部分表现为吞咽障碍，言语功能障碍或者呼吸障碍。
运动神经元病可以通过抗兴奋毒性药延缓早期疾病的发展，通过肌松药、抗氧化药等减轻患者关节挛缩、关节僵硬、流口水等症状。可以在家里进行氧疗，通过家庭简易呼吸机进行氧疗，也可以手术治疗。
得了运动神经元病还能恢复，特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存，表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组合，而感觉和括约肌功能不受影响。神经系统疾病对伤害是不断加深的，及早确诊，及早治疗，才能达到较好的治疗效果。
一般情况下，运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下：
运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活，无力，随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩，双手可呈鹰爪形。
患者在日常生活中应保持良好心态，积极配合治疗，遵医嘱用药，并努力纠正不良生活习惯。定期复查，以便医生了解治疗效果，及时调整治疗方案。
