缺牙数目较少时对咀嚼功能、牙列形态和美观影响不大，可以不做处理，多数牙先天缺失不仅影响咀嚼功能，而且影响患者的容貌，给患者生理和心理造成损害。因而缺牙数目较多时，可做活动义齿修复。
婴儿天生耳朵畸形一般可以进行手术治疗。
先天外中耳异常病因不明，药物、毒物、病毒等都有可能导致胎儿发育停滞、基因表达异常、血管损伤等；有家族病史的病人不到15%；有少数病人是由特定的遗传或遗传因素引起的，这些病人多数是异维A酸胚胎病、反应停胚胎病等一系列的先天多发性异常。6周岁以上考虑考虑进行整容手术，因为耳郭形状的畸形会对外形造成不良的影响。对于伴有耳道封闭的儿童，应在学龄期采用耳道-鼓室成形手术，以提高其听力。
手术治疗还是可以的，如果目前还太小，这种时候进行手术主要是一个麻醉的风险，这是阴茎发育的正常生理过程，不要提早干预。如果需要手术，正常要求在进入青春期以后，也就是10-14岁左右再手术。
病人年龄较大，完全适应畸形手的生活习惯，尺骨严重弯曲，血管及神经短缩病变也越来越重，即使行手术矫正，病人难以接受，且易发生严重并发症。先天性桡骨缺失的范围从简单的桡骨发育不良到完全的桡骨缺失。这种畸形可以是孤立的缺失，但更常见的是，在某种程度上，同时存在几种畸形。
先天性缺牙的原因有可能是遗传性的因素所导致和环境因素都有关系的，胚胎期牙板发育受到物理障碍或者牙板断裂。空间受限，产生压力，使牙胚得不到最低限度的营养而退化，特别是第三磨牙。造成上皮组织功能缺陷或其下方的间充质诱导失败。
