新生儿筛查一般是在新生儿三天内进行脐血、足跟血制片。
新生儿筛查是一种快速、灵敏的实验室检测手段，用于筛选新生儿的遗传代谢性疾病，先天性内分泌异常和一些具有高危害性的遗传病。其目标是在新生儿出现症状前或出现轻微症状时，进行筛查可及早发现并及时进行治疗，预防机体组织和器官不可逆损伤，预防智力下降，病情加重，甚至死亡。
甲减会造成胎儿神经系统发育异常，形成先天性甲减以及呆小症，同时还会因粘液性水肿增加新生儿死亡率。甲减经过正规治疗，甲状腺激素能够达到正常水平，仍然是可以怀孕的。继续的规律孕检，观察发育是否符合正常规律，并且继续的服用药物。
遗传学检查有助于确定基因异常、染色体异常所致的神经系统发育不良、畸形、遗传性代谢缺陷等，特别是代谢缺陷。智力检测主要指学龄期的在校学生，在同年龄的同班学生对比下，明显看出。
病史检查。病程中症状的发展，对行为、定向力、交往、合作、穿着、进食、自制力、睡眠等表现或规律的评价；家族史、个人史，精神病史、服药史、饮酒史等；智能和识别能力检查比如外表、一般行为、情感、定向力、近事记忆、计算力、抽象思维等。
智力障碍手术后感知速度减慢，接受视觉通路的刺激比听觉刺激容易些，注意力严重分散，记忆力差，经无数次重复方能学会一些知识，若不重复学习，又会忘得一干二净，言语能力差，只能讲简单的词句，思维能力低，缺乏抽象思考能力。
智力障碍一般是可以吃肉，但是要少吃，不要去多吃，可以给患儿多吃点深色绿叶菜，蛋白质食物的新陈代谢会产生一种名为类半胱氨酸的物质，这种物质本身对身体无害，但含量过高会引起认知障碍和心脏病。而且类半胱氨酸一旦氧化，会对动脉血管壁产生毒副作用。维生素可以防止类半胱氨酸氧化，而深色绿叶菜中维生素含量最高。
