我妹得多发性肌炎已经六年了还没有治好,24岁开始得的...

会员57851888 30岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我妹得多发性肌炎已经六年了还没有治好,24岁开始得的病,主要症状是四肢无力,现在肌肉都萎缩了,刚知道发病时都不能自理,治疗后至今可以自理,但什么事都不能做,肌酸激酶一直没有正常,还是500到1000浮动。一直在吃激素。一直到现在都不能结婚,怎么办,请问有哪位医生治疗过这种病,有没有治好的了!
曾经治疗情况和效果:

在湘雅一医院治疗过!治了6年了。每两个月要去检查,医生说现在没有特效医,现在只能等。怎么办呀?急!

想得到怎样的帮助:

请问有哪位医生治疗过这种病,有没有治好的了!

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
刘欣 主治医师 邢台医学高等专科学校第二附属医院内科 三级
擅长:脑梗塞,脑出血,头晕,头痛,脑血管,高血压
已帮助用户: 183
问题分析:患者已经6年了,目前生活可以自理,说明治疗有效。
意见建议:建议去北京等大型医院做肌肉活检,肌电图。
关注
周安君 副主任医师 辰溪县中医院内科
擅长:面神经炎,脑血管病,脑血栓,腔隙性脑梗死,蛛网膜下...
已帮助用户: 10348
问题分析:多发性肌炎是一种由多种病因引起的弥慢性骨骼肌炎症性疾病,临床上以急性或亚急性起病,对称性四肢近端和颈肌及咽喉肌无力,肌肉压痛,血清肌酶增高和骨骼肌坏死及淋巴细胞浸润为特征,同时伴有血沉增快,肌电图呈肌源性损害,糖皮质激素治疗效果好等特征,病变局限于肌肉称多发性肌炎,如同时累及皮肤,则称皮肌炎。
意见建议:曾治疗一例,病情缓解已7年,我的意见本病早期诊断,合理治疗,本病可获得满意的长时间缓解,患者可正常从事工作,学习,同常人享有相同的生活质量。
相关问答

多发性肌炎可以治好。多发性肌炎,它是跟自身免疫的紊乱有关系,参与发病的因素很多,并非单一因素的疾病。严格意义上说这类疾病是很难治好的,但是通过早诊断、早医治还是可以获得临床缓解的。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

多发性肌炎,指以肌无力、肌痛为特点的风湿免疫性疾病。常累及肢体近端,对称性肌肉表现,部分患者颈部发病可引起吞咽无力、呼吸肌无力。该病应注意早期治疗,因久病可累及呼吸肌,引发生命危险。多发性肌炎患者检查肌酶,可见明显升高,免疫方面出现抗体阳性,诊断该病应进行肌电图、肌肉活检以确诊。该病患者应注意是否合并肿瘤,部分癌症患者亦可导致免疫异常,而引发炎症反应。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

皮肌炎和多发性肌炎,统称为特发性炎症性肌病,诊断标准:1.对称性的四肢近端肌无力。
2.激酶谱明显升高。3.机电图提示肌源性改变。4.肌活检异常。5.有皮肤特征性表现。如果前四条中具备三条,并加上皮肤特征性表现就可以确诊为皮肌炎,如果仅是具备前四条就可以确诊为多发性肌炎。另外,如果是前四条中只具备对称性的四肢近端肌无力和肌酶谱升高就诊断为很可能多发腺肌炎。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

多发性肌炎早期发现,早期治疗,正规治疗。预后大部分都还不错,能达到普通人的寿命。对于少部分合并内脏并发症的或者合并感染的。生存期可能会缩短,树立信心,到正规风湿免疫病专科及时就诊。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

一般情况下,小儿多发性肌炎是一种不能彻底治愈的慢性自体免疫病。小儿多发性肌肉炎常伴有肿瘤,但其发病率相对于一般的皮肤炎要小一些,且伴有肿瘤的几率也很小。有些孩子如果没有达到预期的疗效,要做好筛查,比如检查是否有肿瘤或者是其它的代谢性肌肉疾病。小儿多发性肌炎患者可以通过口服糖皮质激素来进行长期的治疗,且症状可以得到稳定的改善,同时伴有肿瘤的几率也比较小,平时还应定期复查,有利于身体健康。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

往往有近端肌肉的酸痛无力,早期会出现梳头困难,蹲下起身困难,严重者会出现抬头困难,呼吸肌受累或者是吞咽食物困难,上肢近段及大腿肌肉酸痛。当累及咽喉部肌群会出现吞咽困难,构音障碍,严重者会出现进食困难。累及呼吸肌患者会出现呼吸困难,进而导致呼吸衰竭。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗