您好,做唐氏筛查需要同时做b超检查吗

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您好,做唐氏筛查需要同时做b超检查吗
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王海燕 山西国立二甲医院妇产科 二级甲等
擅长:阴道炎,宫颈糜烂,不孕不育,妇科各种疾病
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你好,做唐氏筛查的时候,是不是做B超要根据情况而定的
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张从 医师 贺营卫生院内科 一级甲等
擅长:慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
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指导意见:是的,应该做好唐氏筛查,这是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间 进行,只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果,若血清筛 查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法,做唐氏综合征筛查还可检 查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇,
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张哲 威县第三人民医院儿科 一级甲等
擅长:儿童保健,上呼吸道感染,婴幼儿湿疹等
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指导意见:唐氏筛查只是得出一个风险系数,并不是说宝宝一定有问题,配合医生做好检查,看患病的风险到底有多大,再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的,到时候医生会给你建议的。祝好孕!
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张素云 医师 威县妇幼保健计划生育服务中心妇产科 二级
擅长:妇科疾病的研究
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指导意见:做B超是为了确定你的孕周是否符合唐氏筛查的时间。一般唐氏筛查是在16~20周抽血检查是最合适的。超过20周后才做唐氏筛查就得要抽羊水了。而且,唐氏筛查的算法有一项内容就是取相应孕周的指标值来做计算,如果孕妇的末次月经算法的孕周与宝宝实际的孕周不符,唐氏筛查的结果准确性就会降低。所以,做唐氏筛查前最好都要做B超确定准确的孕周。像我原来的月经周期一般是35~36天,排卵期也会延后一个星期。做B超后,宝宝的孕周刚好就比按末次月经算法的孕周小了1周。而B超排畸可以在18~22周开始做了。所以,我是在19周的时候做的B超排畸,同时做了唐氏筛查抽血检查。(时间刚好合适)。其实,我16周的时候就去医院想做唐氏筛查检查了,后来碰到了几个熟悉和不熟悉的医师,至少问了3个以上妇产科医师才得出以上结果。最后还是听了一个一直帮我保胎的医师的话,19~20周的时候去做B超排畸和唐氏筛查。
相关问答

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称。主要检查母亲血清中甲胎蛋白,绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度三项指标,并结合孕周,体重,年龄等,计算出生缺陷儿的危险系数。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

通常情况下,怀孕后做唐氏筛查,这是一项重要的孕期检查项目。具体内容如下:
唐氏筛查是抽取孕妈的外周血,检测母体血中的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。如果检查结果提示高风险,需要进一步做羊水穿刺检查。
应尽量避免到公共泳池、澡堂、温泉池等场所进行水下活动,以免影响自身和胎儿的健康。保持合理健康的生活方式,劳逸结合,规律作息。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查。可通过孕妇血液化验来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。如果危险性低于1:270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏儿机会不到1%,如果高于1:270就表示危险性较高,应进一步做羊膜穿刺或绒毛检查。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查通过以下方式进行检查:
第一、早期唐氏筛查在怀孕12个星期左右进行,监狱产妇保持空腹,通常是检查母体的外周血是否含有甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素的浓度。其次是B超,测量NT,根据B超来判断胎儿所面临的风险。
第二、中期唐筛的时间是在妊娠15-20周之间,通常是早晨空腹到医院做血液检查。血液检查同样可以用于测定甲胎蛋白、游离雌三醇、HCG含量,并进行相应的理论分析。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

通常来说,唐氏筛查检查21三体,18三体和13三体的发病率,具体内容如下:
唐氏筛查检查胎儿呆傻的发病率。另外唐氏筛查还检查神经管缺陷的发病率,通常唐氏筛查准确率达到百分之六十到七十,高危或者临界风险需要进一步行无创DNA或者羊水穿刺检查。
不要偏食、不要限制饮食;甜、酸、苦、辣、咸不要过分,少吃多餐,选择易消化的食物;多吃水果和蔬菜,鱼、肉、蛋不可少。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

一般来说,唐氏筛查主要是检查13、18、21-三体综合征。
通常情况下,妊娠15-20周要进行空腹抽血,主要分为高危、低危、危险。如果是低风险的话,那么胎儿就不会出现上述三种基因缺陷。危险或高危险时,需进行DNA检测或羊膜穿刺。由于唐筛有一定的假阳性,所以在做无创DNA或者羊水穿刺检测时,依然是高风险的情况下,要做好终止妊娠的准备。染色体疾病是无法治愈的。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。