现在只是吃药
重症肌无力的症状会导致出现眼皮下垂以及视力模糊或者出现斜视等症状，需要积极的进行对症治疗，重症肌无力眼睑下垂可以吃溴吡斯的明进行治疗。溴吡斯的明是胆碱酯酶抑制剂，增加乙酰胆碱在突触间的含量，防止被胆碱酯酶所破坏，让乙酰胆碱更多的和突触后膜上的乙酰胆碱受体相结合，所以溴吡斯的明治疗重症肌无力只是改善症状，治标不治本。
去眼科和神经科，做个睑裂宽度和提上睑肌的检查。重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用药物，改善更多，但效果也不是太理想。
重症肌无力，是一种神经肌肉接头传递障碍的，获得性自身免疫性疾病，已受累骨骼肌极易疲劳，活动后加重，经休息和应用抗胆碱酯酶药物后，症状改善为特征。儿童肌无力几乎全部以，眼肌受累为主，表现为眼睑下垂，复视甚至眼球固定，症状时好时坏或左右交替，平时注意要劳逸结合，不要劳累，生活规律，避免过度紧张和精神创伤，注意预防感冒。
可以采用新斯的明的实验进行确诊，也可以在专业医生的观察下，根据症状确诊。比如肌无力的症状，可以出现早晨轻晚上重的现象，必要的时候也可以查肌电图。对于眼肌型的重症肌无力，可以口服药物治疗，症状就可以得到控制。
先天遗传性因素是导致重症肌无力的一个重要原因，与免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关，自身免疫系统异常导致的，患有重症肌无力的，体内的许多免疫指标异常，及其不稳定，由于周围的环境影响，环境污染导致免疫力下降，化学和物理辐射的影响，过度疲劳引起免疫功能紊乱等。
眼肌型重症肌治疗结果取决于是否伴随其他疾病。通常，如果肌电图检查无肢体异常或胸腺瘤，单纯使用激素或免疫抑制剂，80%-90%可能控制；如果疾病发展伴随其他疾病，如自身免疫病，则治疗难度加大；如果出现胸腺瘤，尤其是恶性胸腺瘤，治疗效果受一定影响。到医院神经内科进行针对性的检查，根据检查结果以及身体状况来确定具体的治疗方案，药物的应用应该在医生的指导下进行，配合医生治疗方案进行治疗，有助于控制病情的进一步发展，一定要及时就医，以免延误病情，定期检查确认治疗效果，调整治疗方案是非常必要的。
