孕妇唐氏筛查的项目有以下几项：
唐氏综合症是一种先天性染色体异常引起的疾病，主要症状是智力障碍。怀孕期间的筛查可用于确定胎儿患有唐氏综合症的风险，称为唐氏综合症筛查，它是通过验血来检查的。孕中期抽取孕妇静脉血，检测游离雌三醇、甲胎蛋白、HCG浓度，结合孕周和孕周综合计算，最后得到一个比率。以确定胎儿患唐氏综合症的可能性。
唐氏筛查主要筛查胎儿是否有先天染色体疾病及神经管畸形，染色体疾病包括21三体综合征、18三体综合征等。
在胎儿患有上述综合征后，这一部分孩子智商会明显下降，生活自理能力也很差，如果可查出，有很多家庭可能会选择放弃胎儿，再准备下一次孕育正常的胎儿。
除此之外，唐氏筛查还能查出脊柱裂或开放性神经管畸形、脑膨出等疾病。这类疾病后期通过B超也可查出，但早期在进行唐筛时，有很大一部分的胎儿可查出。
唐氏综合症又叫21-三体综合症，或者叫先天愚型，是因为染色体异常引起的一种先天性疾病。主要表现为显著的智能落后，特殊面容，体格发育迟滞以及多发畸形。唐氏筛查就是在妊娠16-18周时，通过化验孕妇血清中的甲型胎儿蛋白，人绒毛膜促性腺激素以及雌三醇水平，结合孕妇的年龄、体重、孕周等进行综合分析，评估胎儿患有唐氏综合症的风险。
唐氏筛查是一种抽血的检查，也就是空腹做的，主要是检测唐氏儿的甲型蛋白、游离雌三醇和人绒毛促性腺激素的含量，并根据孕妇的年龄、体重、孕周来进行评估。
如果孕妇在吃完饭喝完后再做检测，会对孕妇的甲胎蛋白和游离雌三醇的含量有一定的关系，所以需要保持空腹的状态进行检查，一般需要在怀孕4个月以后进行详细的检查。
做唐氏筛查应该是15到20周加六，空腹抽血化验。其是检查先天愚型和神经管畸形的。比如十八三体，唐氏综合征，神经管畸形，无脑儿脑积水，这样的小孩是不能要的做羊水穿刺，或者是无创dna。
唐氏筛查是检查胎儿是否存在三体综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷。
唐氏筛查结果的准确率在70%左右，而且检查结果并不是正常或者不正常，而是胎儿存在三种染色体异常的风险，分别是低风险、临界风险和高风险。对于危险和高危险的患者，要做无创DNA或羊水穿刺才能确定是否确实存在染色体异常。建议孕妇要遵医嘱按时去做产检，有利于优生优育。
