曾患围产期心肌病,估计是家族遗传吧,生之前完全没反...

会员42679885 32岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
曾患围产期心肌病,估计是家族遗传吧,生之前完全没反应,就是怀的过程中心跳超快然后一直到生完才发现这个病,现在七年多了.心跳平常都八九十下,比一般人快,而且经常晚上睡觉的时候就感觉心跳不舒服,很紧绷的那种感觉最快也100左右,平常不舒服就是吃倍他乐克。听说辅酶Q10对心脏有保护作用。我这种情况可以补充点吗?
曾经治疗情况和效果:

心脏彩超一切正常心房各室都正常大小什么的,检查的时候就是心电图窦性心律过速,STT改变。

想得到怎样的帮助:

听说辅酶Q10对心脏有保护作用。我这种情况可以补充点吗?就是还有什么吃了能对心脏好。

医生回答共4条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
王权鹏 医师 江苏省人民医院内科 三级甲等
擅长:心内科常见病的诊治。高血压,冠心病(心绞痛、心肌梗...
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病例分析:你好,对于心脏大小都是正常,不知道以前有没有心脏是增大?对于心室率很快,可以去医院继续调整倍他乐克,只要血压不低,剂量往上加。酶Q10也可以服用
意见建议:/
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韩赛 主治医师 南关区民康社区卫生服务中心其他 一级甲等
擅长:高血压,原发性高血压
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问题分析:您好,关注你的描述,辅酶Q10对这种疾病效果不是很明显,你这种情况主要还是以休息调养为主。同时哦要避免感冒。
意见建议:建议,可以口服芪冬颐心口服液,营养心肌治疗,避免感冒病毒影响心肌,同时不要吃过咸的,过辣的。要少油低脂肪饮食。有医学问题咨询我。
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王继超 医师 天津市蓟县官庄镇卫生院内科 一级甲等
擅长:胃、十二指肠溃疡,慢性胃炎,慢性溃疡性结肠炎
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问题分析:根据您的描述,主要考虑是心脏功能性的病变引起来的,没有器质性病变的存在,也就是没有什么实质性的损害存在。主要原因是心脏调节迷走神经紊乱引起来的
意见建议:这种情况治疗起来相对麻烦一些,可以用辅酶Q治疗,还可以用一些改善和营养神经的药物,比如谷维素或者甲钴胺一类的药物,都对这种情况有一定的帮助
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刘亮伟 主治医师 杭州圣康医院内科
擅长:高血压、慢性胃炎、胃溃疡、肠化生、糖尿病、冠心病
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问题分析:您好,您是窦性心动过速,很多原因会引起,如平时没有休息好,情绪紧张、活动后都会引起窦性心动过速,窦性心动过速100左右一般问题不会太大。您说的辅酶Q10是一个抗氧化制剂,是心脏病的辅助治疗药物,也相当于保健品。可以适当口服。
意见建议:建议多注意休息,适当运动,饮食宜清淡,少吃辛辣刺激油腻高脂肪食物,少熬夜加班。多吃水果蔬菜补充维生素。祝您早日康复。
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相关问答

扩张心肌病可能会遗传。
扩张心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病,病因可能是感染,非感染性炎症,中毒,内分泌和代谢异常,精神创伤,遗传等。大部分都是常染色体显性遗传,有一部分就是常染色体隐性遗传。该疾病具有一定的遗传性。建议患者积极治疗,日常要养成良好的生活习惯,避免过度劳累。

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擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

目前已有的一些文献指出,围产期心肌病变与营养不足有关。因此,围产期的心肌病病人要多加休息,多吃些维生素。日常生活中要注意控制食盐摄入,多喝水,多吃高营养的食品,多吃鸡蛋、瘦肉等蛋白质和维生素;平时可以多吃一些富含钾的新鲜果蔬,比如芹菜、菠菜、南瓜、胡萝卜、猕猴桃、苹果、香蕉、柚子等。患者具体的治疗方式需要遵医嘱,不要延误治疗,及早诊断和治疗,可以有效地控制疾病的发展。

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围产期心肌病是指妊娠晚期及产后半年内出现的心脏疾病,主要表现为心肌肥厚、心肌收缩力降低等。
这种疾病的发生与高龄、营养不良、近期妊高症等因素有关,一般都有较好的预后,但如果再怀孕,这种疾病就会再一次出现。所以如果是首次出现围产期心肌疾病,那么在后续生育的过程中要特别注意,避免病情反复出现,不利于身体健康。

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一般情况下,大部分的围产期心肌病都可以通过综合的方法得到康复,并且可以使其心脏的尺寸得到恢复。有几例围产期的心肌病会因为留下的心房增大而引起心衰进行性恶化,肺栓塞,严重的还会引起严重的室性心律不齐而猝亡。急性心肌病的症状与扩张性心力衰竭有相似之处,比如:呼吸困难、血痰或痰中有血,肝脏大、下肢水肿、纳差、疲倦、尿多等,所以,围产期心脏病是比较严重的,建议患者及时去医院就诊,查明病因后对症治疗。

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围产期心肌病首先出现于怀孕3个月到6个月之间,这是一种不确定的疾病,之前没有心脏病的历史。它是一种有或无心室扩张的心脏病。女性在30多岁的女性月经期比较常见。目前已有的一些文献表明,围生期心肌病的发生与病毒、自身的免疫等因素密切相关。病情严重时,会引起慢性心脏功能不全、心脏功能不全、严重的肺动脉血栓形成。

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家族遗传肥厚型心肌病属于原发性心肌病,具体分析如下:
这种情况主要表现为左心室壁及室间隔异常肥厚,有无左室流出道狭窄可分为梗阻性和非阻塞性两种。如果与该疾病有关的基因发生变异,则该疾病的后代有50%的概率会遗传到该疾病。研究表明,心脏中的β-微球蛋白、α-原肌球蛋白和心脏肌钙蛋白T基因的变异可能与家族性心肌病的发生有关。

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