新生儿串联质谱筛查显示阳性表示存在有某些疾病可能，串联质谱是筛查新生儿遗传性疾病的一种方法，串联质谱可检查多种遗传代谢病。分为氨基酸，有机酸代谢病。及脂肪酸氧化缺陷病，需及早治疗。
新生儿在安静状态下听力筛查，大概需10min可以做出检查结果。一岁以内的小孩常规体检无法发现听力障碍，需做新生儿听力筛查，即采用耳声发射仪和自动听性脑干诱发定位技术进行筛查。
新生儿筛查至少需要半个月的时间，当然需要看当地医院的检验水平和检验的手段，有的地方需要的时间可能会更长一些，需要一个月。新生儿筛查是在新生儿出生后3天内，通过血液检查对几种危害性严重的先天性代谢及内分泌疾病进行筛查。通过血的生化、激素水平的改变，早期发现这些疾病，并进行早期治疗。
需要3-4天就可以出结果，主要是通过对血液和心脏的检查，检查是否患有先天性心脏病，或者是否患有甲状腺功能低下和先天性肾上腺皮质增生症或者是否患有代谢性疾病。
新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。检查项目一般包括苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症、半乳糖血症等。对阳性可疑病例，则进行复查，若仍为阳性则需要进行反馈。在检查前，建议按摩或热敷婴儿足跟，使其充血。
新生儿刚出生时一般是有抗体，并且这种抗体通常会持续到2岁。新生儿具有的抗体主要是针对普通的病毒、细菌等，以及一些疾病，主要属于儿童对病原体的自然免疫能力，一般情况下新生儿是不会生病的。但是新生儿虽然天生具有抗体，可以抵御某些疾病，但也要注意做好防护，毕竟抵抗力是有限度的。如果家长不注重新生儿身体健康的防护工作，也会导致疾病。
