我是先天性法洛四联症,手术十三

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我是先天性法洛四联症,手术十三年了,现在结婚了有宝宝了请问能生吗十三年前手过术,恢复的很好
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李占胜 医师 威县贺钊乡小河村卫生室外科 一级甲等
擅长:脂肪瘤,痔疮,疝气,阑尾炎等,
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指导意见:一般考虑是需要注意复查比较好的, 另外就是这种情况还应注意增加营养适当的进行 锻炼身体看看的 
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确实是先天性的问题,法洛四联症具有极其严重的危害性,伤害了许多胎宝宝的心脏健康。该病是一种先天性疾病,主要因为法洛四联症的四种畸形,是右室漏斗部或圆锥发育不良所产生的后果。当胚胎发育到十四周的时候,动脉干没有进行反向的转动,主动脉仍然保持在肺动脉的右侧,而圆锥的会向前进行一位,往往和正常位置漏斗部的室间隔不能正常的对拢,从而形成了发育异常的漏斗部以及法洛四联症,严重的损害了胎宝宝的健康。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

先天性心脏病中的法洛四联症是一种很严重的心脏病,包括室间隔缺损,肺动脉狭窄,主动脉骑跨,以及右室壁的增厚。
法洛四联症是严重影响患者的血液动力学,会造成血流动力学紊乱,这种婴儿在新生儿时期就会出现较慢的生长,并伴有大量的肺部血栓,造成肺部的反复炎症。若不进行手术,儿童生存期缩短,病情严重,生存能力差,应及早进行手术。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病法洛四联症不能自愈,建议及时进行外科治疗。
法洛四联症是一种先天疾病,主要表现为肺血管瓣膜、右室增粗、主动脉骑跨和室壁缺损四种类型的心肌发育异常,情况比较复杂,所以一般先天性心脏病法洛四联症不能自愈。法洛氏四联病一经诊断,需进行外科治疗,可以自我修复的先天疾病,往往是很小的缺陷,不具备复杂性。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

法洛四联症做手术是需要开胸手术才可以的,这是一种复杂性的先天性心脏发育畸形。具体情况分析如下:
室间隔缺损,肺动脉狭窄还有主动脉骑跨和右心室肥厚这四种畸形混合到了一起。由于这种畸形较为严重,所以现在只能采用开胸术来进行。有些孩子并不是一次就能完成。有的患者要做一期的姑息手术,有的做完了二期的根治术,有的做了开胸术。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

一般情况下,法洛四联症手术主要有两种,包括根治性手术、姑息性手术。具体分析如下:
1.根治性手术:一是采用直接治疗的方法,如:流行性肌切除术、单纯肺动脉狭窄、室间隔缺损等。上述的方法是非常全面的。
2.姑息性手术:对于病情较重的患者,可以采用分流、锁骨下、主动脉、肺、上腔静脉吻合等方法,通过体-连通来缓解病情。这个手术是无法治愈的,但可以缓解病人的不适,为以后的手术做好充分的准备。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

如果孩子出生第二天就有提示检查有先天性心脏病,有法洛四联症,考虑最主要的问题是由先天性心脏病引起,如果存在先天性心脏病,及时进行手术治疗,一般手术治疗可以及时改善,平时让孩子避免哭闹。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。