唐筛报告NTD1:10

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上周拿到自己的唐筛报告,看着跟一起拿报告的女孩不太一样,AFP校正值在3点多,HCGB是2.7多,21三体综合症是1:2100, 18三体综合症是1:50000, NTD是1:10,正常么?
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袁静 医师 大兴区长子营镇朱庄卫生院妇产科 一级
擅长:妇产科
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病情分析:您的检查结果有神经管畸形的风险,应该严密进行超声复查。
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唐筛的检查结果主要是看甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素A四个指标的浓度,如果甲胎蛋白高于2.5MOM就是为高风险,另外,HCG水平、抑制素A水平越高,雌三醇水平低,那么胎儿患唐宝宝的机会也越高。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐筛ntd高风险的人占相当大的比例。唐筛ntd高风险的人医生一般建议再去做染色体检查,染色体检查相对更准确。唐氏ntd筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿危险系数的检测方法。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查hcgb偏高说明胎儿患有唐氏综合征风险性比较高,很多因素会影响其结果,认为多与体重、孕周的准确性、月经周期、身高、胎龄大小都有关,准确率在65%左右,占有一定的误差率,所以唐氏筛查的hcgb偏高不必过于担心。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

NTD的中文名叫神经管缺陷,唐氏筛查NTD高风险,对于女性唐筛NTD风险高,考虑胎儿神经管畸形的几率比较大,还是进行羊水穿刺检测确诊比较好。一般羊水穿刺检测可以看胎儿的染色体,如果染色体异常需要及时终止妊娠。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查是在怀孕期间通过抽血化验以及结合孕妇年龄孕周,共同推测胎儿患有18三体,21三体以及开放性神经管畸形的风险值。主要是看这三个疾病的风险值。每一个检查结果都以比率来表示,后面会给出参考范围。如果结果提示低风险,就认为唐筛正常。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查是在怀孕期间通过抽血化验以及结合孕妇年龄孕周,共同推测胎儿患有18三体,21三体以及开放性神经管畸形的风险值。拿到一张唐筛报告单,主要是看这三个疾病的风险值。每一个检查结果都以比率来表示,后面会给出参考范围。如果结果提示低风险,就认为唐筛正常。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮