扩张型心肌病的病者主要是限制体力活动，控制饮食，如果药物治疗效果不好，也可以采取手术治疗，手术主要是进行心脏移植，或者是植入心脏起搏器具体的治疗方法可以去医院检查一下看看。
扩张型心肌病发现以后需要寻找病因，如果是特发性扩张型心肌病，在治疗上早期以改善心室重构，延缓疾病的发展为主，平时注意心率，研究发现降低扩张型心肌病病人的心率，可以减少病人的住院率，改善远期预后。
主要是全心扩大，可导致心功能降低，出现胸闷，气短，呼吸困难及双下肢水肿症状。对于扩张型心肌疾病的治疗原则，主要是养心氏片营养心肌，如果有水肿时呋塞米利尿消肿治疗，要低盐低脂饮食，不要剧烈的活动。
扩张性心肌病寿命不确定，在短期内可能一年就死亡，长期者可能存活二十年或者是以上，这种疾病的存活率在50%左右，扩张性心肌病一种疑难杂症，扩张型心肌病在日常生活中的发病率较高，特征为左心室右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退症状。
扩张型心肌病病人多为青年发病，但病程有长有短，迅速增长的一至两年内死亡，较慢者可生存二十年。
扩张型心肌病一年生存率约60%，五年生存率40%左右，十年生存率20%。如果病人患有扩张型心肌病的话，那么他可能会很快死亡或者变成植物人。因此，扩张型心肌病患者的生命将受到制约，通常对重度扩张型心肌病，能活五年的概率也是40%，能活十年的概率也是20%，能活二十年的概率只有10%。因此扩张型心肌病患者的寿命是严格受限的，因此，对扩张型心肌病必须及早进行检测，及早规范处理，防止心律失常和心衰。
扩心病具有一定的遗传性。
过去认为扩张型心肌病呈散发性，近年来发现具有一定的家族遗传性。扩张型心肌病最常见的病因是病毒感染(如柯萨奇病毒)。此外，精神创伤、结缔组织病、自身免疫病、非感染性炎症等因素都会导致扩张型心肌病。治疗扩心病的治疗药物主要有：血管紧张素转化酶抑制剂，如卡托普利，依那普利等。此类药物可以有效逆转心肌重构，且在疾病进展为心力衰竭时对患者也有益处，目前认为无绝对禁忌患者应该把此类药物作为联合用药之一。其次是保钾利尿剂，如螺内酯等。最后是β受体拮抗剂，如美托洛尔，比索洛尔，卡维地洛等。三类药物目前临床推荐任意两种合用即可。虽不能治愈扩心病，但可有效延长患者生存期。
