局限性硬皮病不能根治，但一般预后较好。
局限性硬皮病是系统性硬皮病的一种类型，一般不会发展为系统性硬化症。但是某些系统性硬化症患者却有硬斑病斑块或局灶性线状硬皮病改变。本病一般不能根治，但通过积极治疗，局限性硬皮病预后都是比较好。
局限性硬皮病在临床上主要包括以下三种情况:1.硬斑病。在局限性硬皮病中硬斑病最为多见，可出现一片或几片损害，可发生在任何部位但以胸背部最为常见。2.带状硬皮病。3.点滴状硬皮病。
对于局限性硬皮病，要及时发现并消除引起咳嗽的诱因。
局限性硬皮病有可能是细菌感染，也有可能是气道的高反应。要有针对性的进行治疗，根据诱因采取相应治疗。需要及时去医院做进一步的检查，使用一些抗感染的药物和止咳的药物。还可以用雾化吸入药物来改善症状。
同时要多喝水，多休息。在治疗期间尽量少吃辛辣刺激性食物，避免影响病情恢复。
一般情况下，局限性硬皮病局部皮肤萎缩，一般不会恢复，但是病情也不会恶化，更不会影响全身多系统多脏器。
局部病变一般会在几年后不再硬化萎缩，局部涂抹积雪苷膏可能会起到一定的缓解作用。
建议患者在治疗期间要注意多喝温水、多休息，尽量少吃或不吃油腻、辛辣的食物，不得饮酒或含有酒精的饮料，以免诱发其他疾病。
一般情况下，局限性硬皮病较为轻微能自愈，如果出现了急性期，可能不能自愈，具体内容如下：
局部硬化有一定的自愈率，一般不会太重，一般情况下，在反复发作后，一般都会自行痊愈，如果出现了急性期的情况，就必须用药来控制。局限性硬皮症是一种皮肤局部肿大、逐渐变硬、萎缩的疾病，可以通过局部注射激素、外敷、理疗、按摩等方法来进行。
局限性硬皮病是硬皮病的一个临床亚型。
局限性硬皮病主要是以局限性的皮肤增厚或纤维化为特征，一般不会出现内脏受累，属于一种自身免疫性疾病。通常只有一片或几片皮肤损害，可以发生在身体的任何部位。一般以胸背部最为常见，其次是四肢和面部，颈部等位置。局限性硬皮病多数预后良好，仅仅会遗留局部皮肤萎缩或者色素减退。
