皮下脂肪萎缩，又称脂肪营养不良、脂肪营养障碍，是一种罕见病，主要表现为皮下脂肪组织消失或消瘦，常起病于面部，也可影响颈部、肩部、背部及躯干，女性较为常见。
目前病因尚不明确，一般认为与植物神经功能紊乱有关。通常患者外观有明显的凹陷，但只是皮下脂肪组织消失，患者的肌肉、皮肤、骨骼等均为正常状态，一般不会影响患者的正常生活。在治疗方面目前尚无特效药物，各种维生素均可作为试验性治疗。
脂肪萎缩糖尿病属于胰岛素抵抗型糖尿病，是一种常染色体隐性遗传病。
患者体内胰岛素的抗脂解作用降低，胰岛素受体及受体后水平明显缺陷，导致全身及特定部位脂肪代谢紊乱。该病的主要临床特征是皮下、腹腔和肾周脂肪萎缩或完全消失，肌肉和静脉轮廓非常明显。胰岛素抵抗是脂肪萎缩糖尿病的严重表现，不易发生酮症酸中毒，常伴有肝脾肿大，甚至可发展为肝硬化和肝衰竭，伴有黑棘皮病、多毛症、黄瘤和高甘油三酯血症。
出现皮下脂肪萎缩的情况，患者可以通过生活管理、自体脂肪填充手术等方式来改善症状。
1.生活管理：患病以后，患者应该加强生活管理，给予高蛋白、高热量、高维生素、易消化的饮食，多吃新鲜的蔬菜水果。避免抓挠皮肤导致皮肤破溃而引发感染。
2.自体脂肪填充手术：如果已经影响了外观，患者可以通过自体脂肪填充手术来改善症状，主要是通过将健康部位的脂肪抽取出来填充到患病部位，从而改善症状。
脂肪性糖尿病属于胰岛素抵抗型糖尿病，是常染色体隐性遗传病。
患者体内对胰岛素的抗脂解作用减少，胰岛素受体及受体后水平明显存在缺陷，导致全身和特定部位的脂肪代谢障碍。该病的主要临床特征是皮下、腹腔和肾周脂肪萎缩或完全消失，肌肉和静脉轮廓明显。胰岛素抵抗是胰岛素抵抗型糖尿病的严重表现，不易发生酮酸中毒，伴有肝脾肥大，发展为肝硬化和肝衰竭，伴有黑皮病、多毛症、黄种、高甘油三酯血症。
小孩手臂脱臼这种情况主要是小儿的桡骨桡骨小头环韧带发育不完全导致的，通常情况下，小孩手臂脱臼复位方法主要是，用术者一手拇指按住桡骨小头，然后另一手握住患侧的腕部，同时可以屈肘外旋肘关节，拇指下压，在小孩感觉到桡骨小头有一种弹跳的感觉后，表明桡骨小头已成功复位，这个时候可以叫患儿自行取物品，如果患儿积极配合，表明关节已成功的复位。
手臂肌肉里面有米粒状硬块不能排除局部脂肪瘤或者纤维瘤的可能。脂肪瘤属于良性的肿瘤，危害不大，可以单发也可以多发，可以出现于身体的不同部位，较小的脂肪基本没有明显的症状较大的可以伴有局部的肿胀或者压迫疼痛等表现，该病不会恶变。症状表现比较明显的，尽量可以先做一下彩超检查。
