神经纤维瘤是由于NFI基因发生突变，表现为常染色体显性遗传方式，患者有50%的机会遗传给后代。如果患者父母没有发病，可能只是患者本人的NFI基因发生了突变所引起。神经纤维瘤较严重的并发症是由于颅内神经受到影响。
牛奶咖啡斑如果只是一个两个，并不是神经纤维瘤，如果是有6个以上的，直径1.5厘米以上的牛奶咖啡斑就考虑是神经纤维瘤。对于牛奶咖啡斑可以考虑激光等方式来治疗。如果是神经纤维瘤，还需要注意检查血压视力。如果长时间不好，需要到医院去检查清楚，对症下药。要注意饮食习惯，多吃蔬菜水果，多锻炼。
咖啡斑是可以彻底去除的不过在这里建议到正规的医院向医生咨询一下，制定去除咖啡斑的方法，咖啡斑不是遗传病不会遗传给后代的不用担心，平时要注意饮食多注意防晒尽量避免阳光直射多休息保持良好的心情。
可以治好的，神经纤维瘤又叫神经纤维瘤病，这是种染色体显性遗传病，这主要是因为基因缺陷导致的神经嵴细胞发育异常，而引起的多系统损害，可以表现为皮肤牛奶咖啡斑。
神经纤维瘤病在不影响神经的主要功能下，是不会影响寿命，神经纤维瘤一般是良性的肿瘤，其症状主要是承载纤维瘤的神经出现传导异常和异常放电引起。常见的神经纤维瘤是听神经纤维瘤，可以引起听力减退，耳鸣等症状。
神经纤维瘤病会遗传，需要及时治疗。
神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点，严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传，其遗传率高，以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。
患者平时应该保持合理的饮食，不要吃刺激和油腻的食物，注意休息，保持环境安静和室内空气新鲜，有利于身体健康。
