如果唐氏筛查都是低风险原则上是不需要进一步做无创dna检查和羊水穿刺的，唐氏筛查是初步筛查准确率65%左右，准确率相对较低，无创dna检查的准确率比唐氏筛查高能够达到90%以上。
唐筛和NT不是一码事，NT适用于孕早期，两者是有区别的，意义也不一样，NT一般在早期，孕11-13周左右进行。唐筛也有早期唐筛和中期唐筛，如果早期唐筛做的风险度很低，可以不必做中期唐筛，但中期唐筛对35岁以下的孕妇几乎是常规的检查，每个孕妇都要做，两者的意义不一样，没法来判断谁更准确。两者如果结合起来，可能准确率更高一些，不能单纯用一项检查来判断。
唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常，而是风险度的评定，所以下低风险表明唐筛通过了，宝宝发生染色体异常的几率比较低，以后定期复查。如果是临界风险，只是表明胎儿患有染色体异常概率增加，并不能判断宝宝的确有染色体异常，所以出现临界风险时，应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征，十八三体综合征的。
nt过了还是要做唐筛的。唐筛和NT不一样，唐筛和NT检查目的不一样。唐筛的检查目的是用来判断胎儿是否患有唐氏综合征的危险程度。NT的检查目的是在孕早期用于判断胎儿患有染色体疾病及异常的可能性。
唐筛临界风险不危险。唐氏筛查分为低风险，临界风险和高风险三种，做唐氏筛查只能判断出胎儿患唐氏综合症的概率。低风险属于是正常的表现发生唐氏儿的几率不大，临界风险这说明是有风险，但是不是特别的高。
会有畸形的几率，不过唐筛只是一种筛查胎儿是否有唐氏儿等畸形的检查。准确率只有百分之60左右。唐筛低风险只是代表发生唐氏儿等畸形的可能性小一些，并不能完全排除胎儿畸形的可能性。
