扩大心肌病可能会遗传。具体情况分析如下：
扩张性心肌病是一种以左心室或双心室增大为主，伴有收缩功能障碍的原发性心肌病。扩张性心肌病的主要症状为心室扩张、心功能不全、心律不齐、血栓栓塞等。目前，已发现30多个与常染色体显性遗传相关的扩张型心肌病相关的染色体位点，其中三分之二的致病基因都在这些位置，所以是可能会遗传的。
扩大型心肌病，且出现心力衰竭者采用强心药、利尿药和扩血管药。由于心肌损坏较广泛，洋地黄类、利尿药有益。
其的常见表现为呼吸不畅，与过度的劳累、精神压力有关，有时会有夜间阵发性的呼吸困难，还会导致心绞痛、胸闷、心悸、眩晕等。还会造成心功能不全，会让人有心跳的症状，这种情况下会有心悸的症状，一般是胸腔X线检查时，会发现心脏的阴影变大，伴有肺部淤血，同时还会有st段的异常低压和q波。
通常来说，扩大心肌病的症状有呼吸困难、胸闷气短、胸部疼痛、呼吸急促、四肢无力、心悸、心慌等。
心肌病是一组异质性心肌疾病，由不同病因引起心脏机械和电活动的异常，表现为心室不适当的肥厚或扩张。严重心肌病会引起心血管性死亡或进展性心力衰竭。而扩大心肌病的症状有呼吸困难、胸闷气短、胸部疼痛、呼吸急促、四肢无力、心悸、心慌等。
一般来说，儿童心脏扩大心肌病是小儿心脏外科并发症中，死亡率最高的一种。其病因有心肌炎、神经肌肉病等。如果有明显的原因，例如：心肌炎，可以在心肌炎的急性期服用一些抗病毒的药物，同时可以在医生指导下使用一些心肌营养代谢的药物，例如：曲美他嗪，辅酶Q10等。对于一些家族型的心肌病和神经肌肉病，主要是针对原发性的，但是目前的治疗方法相对较少，且预后不佳。一些基因代谢性病变导致的扩张性心肌病也是可以使用的。对于原发性疾病，及早诊断，后期可以进行心脏移植。
扩大型心肌病，考虑有以下几种治疗方法：
第一类是心律不齐，最好是到正规的医院进行x光摄像，口服一些抗心律不齐的药物，比如美，普萘洛尔，胺碘酮，地尔硫卓，可以缓解心肌的负担，可以起到很好的防治心功能不全的作用。
第二种是在病情严重的时候，发生了心衰，需要进行心脏搭桥术，对身体的伤害很低，而且恢复的很好，适合老年人。
心肌病的类型不同，临床上主要有扩张性心肌病，临床上主要有充血性精神力竭，主要以工作性呼吸困难为主，晚上阵发性呼吸困难会有单侧呼吸、咳嗽、咳粉红色泡沫痰等。
此外，全心衰竭还会伴有右心衰竭，主要有双下肢水肿、颈静脉怒张、肝脏增大、胸水、腹水等症状，还有心律失常、房性早搏、室性早搏、高度房室传导阻滞等症状，严重时还会引起昏迷和昏迷。还有就是肥胖性心肌病，一般会出现劳力性呼吸困难、头晕、眼前发黑、头晕、晕倒等症状。还有限制性心肌病，主要表现为乏力、呼吸困难、运动耐力降低等，表现为水肿、端坐呼吸、肝脏肿大、少尿、腹水、消化道瘀血等。
