僵人综合征是什么病?

会员54957380 71岁 已回复
我之前就听说过患有这个病的人会有不一般的症状,还听说患有这个病的人弄不好还会有什么大病等,但是我并不知道是怎么回事,病因会是什么。患有僵人综合征怎么回事?
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刘桂茹 护士 大庆市第一人民医院内科 三级甲等
擅长:糖尿病、高血压
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问题分析:你好 你说的 这个是罕见常染色体显性遗传,提出其发病可能与自身免疫有关,文献报告SMS可伴有与自身免疫有关的疾病
意见建议:注意 脊髓的抑制中间神经元损失去了对运动神经元的抑制作用,从而出现机强直。最后也有可能是免疫方面出现异常。
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一般来说,僵人综合征是一种中枢神经系统疾病,一般会在肌肉过度收缩的同时伴肌肉痉挛。一般情况下,临床症状表现为全身肌肉发生持续性或波动性僵硬,腹肌发硬,少数病人有吞咽困难,胸锁乳突肌紧张的症状。如果患处出现相关不良症状,建议患者及时前往医院就诊治疗。
此外,僵人病综合症患者需要多吃颜色鲜艳的蔬菜,这类食物对神经恢复有益。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

宜清淡易消化的饮食或流质饮食,多食富含优质蛋白质的食物,多食新鲜蔬菜和水果以补充维生素,忌辛辣、刺激性食物,油腻、煎炸、过咸、生冷食物,忌吸烟酗酒,防治呼吸道、泌尿道感染,必须注意避免声光刺激,保持情绪稳定,严防各种诱发痛性痉挛因素。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

本病病因可能与遗传、神经生理、免疫反应等有关。本病原因虽然不清,但脊髓运动神经元持续兴奋,病人尿中去甲肾上腺素代谢产物水平升高,提示中枢神经的GABA抑制系统与去甲肾上腺素系统的兴奋抑制失平衡可能是本病产生症状的原因。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

注意防治呼吸道、泌尿道感染,注意避免声光刺激,保持情绪稳定,预防各种诱发因素。僵人综合征是指一种以躯轴和下肢肌肉过度收缩,伴肌痛性肌肉痉挛为特征的罕见的、严重的中枢神经系统疾病。病人体内可检出多种高滴度自身抗体,并伴有其他自身免疫病。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

糖尿病并发症僵人综合症是神经内科比较少见的疾病,主要表现为阵发性或持续性肌肉剧烈强直,主要受累肌肉有屈肘肌和下肢肌,肌肉强直如石板,顾名思义称为僵硬者综合征。
目前发病机制不明确,发病率不高,常累时腹部肌肉僵硬呈片状,颈部肌肉发作时僵硬如石板和石,主动肌和对抗肌均受累。目前考虑自身免疫相关性,临床资料分析,体内大量抗体滴度增高,若无其他并发症,僵硬人群综合征预后较好。该病目前首选苯二氮卓类治疗,发作时给予合适的苯二氮卓类药物治疗可缓解症状。

孙香兰副主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:内分泌常见病的诊治。

通常来说,Down综合征是指唐氏综合征,又称为21-三体综合征、先天愚型。
Down综合征是一种常见的疾病,又叫唐氏综合征、21-三体综合征、先天愚型或,通常是由染色体异常,具体是指多了一条21号染色体,而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。而如果在胎儿期间就发现宝宝存在这个疾病,建议根据医生的建议选择是否终止妊娠。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。