通常情况下，小儿播散性脂肪肉芽肿综合征需要科学喂养，及时添加辅食。
小儿播散性脂肪肉芽肿综合征，数月婴儿即可发病，是常染色体隐性遗传病，临床表现为小关节肿胀变形和疼痛。需要适当补充营养，以促进患者症状减轻并消退，合理、均衡地分配各种营养物质。如果是母乳喂养患儿，无需特殊注意，较大患儿需注意及时添加辅食，保证营养的丰富性，提供人体所必需的多种维生素和矿物质等营养物质。
小儿播散性脂肪肉芽肿综合征要的检查有：
1.血常规：患儿常常出现周期性发热以及贫血，抽取血液进行分析，检验是否有血沉或C反应蛋白升高。
2.骨髓检查：该病常累及小关节，可出现关节肿胀以及疼痛，检查关节情况是否正常，有无小关节异常。
3.B超检查：该病累及内脏器官和组织时，通过腹部超声检查来明确是否存在肝脏肿大情况。
4.喉镜检查：患儿出现声音嘶哑或喘鸣的症状时，可以进行喉镜检查，将喉镜伸入口腔，检查是否出现喉部结节。
一般情况下，小儿播散性脂肪肉芽肿综合征可能是基因突变、物理因素等原因引起的。
1.基因突变：ASAH1基因可作为指示合成的酸性神经酰胺酶，该酶存在于被称作溶酶体的细胞腔，用以消化和吸收。它们是由一种叫做髓磷脂的油脂组成，可以隔绝和保护神经细胞。ASAH1的变异可使酸性神经酰胺酶显著下降，一般低于10%，从而使其无法正确地降解神经酰胺，从而在不同的细胞内产生大量的溶酶体，包括肺、肝脏、结肠、肌肉、软骨、骨头。
2.物理因素：妊娠女性在孕期长期暴露于烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒的重金属等危险的环境中，会诱发基因变异，从而引起小儿的播散性脂肪肉芽肿综合症。
通常情况下，小儿播散性脂肪肉芽肿综合征的高发人群是有家族史者、父母近亲结婚者等。具体分析如下：
小儿播散性脂肪肉芽肿综合征是常染色体隐性遗传病，临床表现为小关节肿胀变形和疼痛，皮下结节见于关节周围和皮下组织、眼睑、脊柱、面部等突出部位，也可在喉部形成喉喘鸣，哭声嘶哑，呼吸和发音困难等特征性病征，其高发人群是有家族史者、父母近亲结婚者等。
肉芽肿性前列腺炎病因为细菌感染引发的炎症过程或外科创伤造成的组织坏死，前列腺增生也可能造成或加重前列腺导管的梗阻。感染和炎症破坏导管和腺体上皮，细胞碎片、细菌毒素和前列腺分泌物进入组织间隙，成为基质内异物，激发肉芽肿性炎症反应。
