不需要尿检就能确诊吗。如果是需要吃什么药。
采足新生儿疾病筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血，将血滴在特殊纸片上，再将血片送到新生儿疾病检查中心进行检测。主要是对宝宝的身体进行筛查，筛查宝宝体内是否有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。
这种采血主要用于疾病的诊断，可以早期发现并尽快治疗，如果发现晚，治疗不及时，所以婴儿很可能有严重的生长发育障碍和智力缺陷，足部采集还可以检测先天性甲状腺功能减退，这将影响婴儿的正常发育。
这项检查是每个新出生的宝宝必须要做的一项检查，做它是非常有必要的。给孩子采足跟血做检查，是为了初步筛查苯丙酮尿症及先天性甲状腺功能减退症。孩子的检查结果是阳性，家长尽快带孩子进行进一步的检查，做明确的诊断，如果孩子确实有疾病，及时治疗，如果病情发现得比较早，治疗得比较及时，病情是可以缓解的。
新生儿足跟血检查主要是在新生宝宝，出生72小时后，通过采集他的足跟血去筛查先天性的遗传性的疾病，主要是早期出现的症状不明显，但实验室检查能够确诊这种疾病。如果能在早期发现、早期诊断、早期治疗，对患儿的预后、治疗效果，都有非常好的作用。
一般情况下，宝宝足跟血是检查新生儿的先天性甲状腺功能减退和苯丙酮尿，具体内容如下：
新生儿足跟的血液检测，主要用于筛查新生儿的先天性甲状腺功能减退和苯丙酮尿，通常在婴儿出生后3-7天内采集血液，最好在产后20天之内进行采集，否则无法及早发现，会影响儿童的早期救治。先天性甲亢和苯丙酮尿症都是可以及早治疗的，这些都是在婴儿时期进行的，有些地方还会进行G-6-PD缺乏症、先天性肾上腺皮质激素缺乏症的检查，如果发现了该疾病应及时的诊断治疗，有利于身体健康。
新生儿足跟血筛查，筛查的一些是遗传性代谢疾病。如苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能低下等。此病早期无明显症状，容易漏诊、误诊，而发病率较高，后期身体出现异常却错过了最佳治疗时机，导致死亡率和复发率很高。