是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。
格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。
格林巴利综合症，表现为急性的加重的对称性迟缓性的四肢瘫，严重者呼吸肌和吞咽咀嚼肌受累。病人可以有四肢的麻木，烧灼感，但是查体可能没有明显的痛觉减退，但是音叉振动觉往往减退的比较严重。
婴儿格林巴利综合症的原因和感染或者自身免疫病有关系，通常发生于感冒后。可以到医院的神经内科，进一步检查，明确诊断，通过用药可以缓解症状，但是不太容易治疗。发病和神经根以及周围神经炎的症状为主。如果发生，需要加强护理和营养神经药物对症治疗。急性自身免疫性疾病，可发生于任何年龄，早期可有多数病儿经短时间静止期后逐渐恢复。
格林巴利综合症多久恢复，需要视情况而定，具体分析如下：
格林巴利综合症的康复时间与其临床表现、病理变化有很大关系。一般来说，格林巴利综合征的病人，会在2-3周的时候，出现最严重的症状，然后服用免疫球蛋白、维生素等药物，进行积极有效的治疗，可以快速的改善身体的虚弱和麻痹。少数病人会因为病情比较严重或者没有及时的治疗而留下很大的后遗症。此外，约3%的病人会因其他原因，如呼吸衰竭或感染而导致死亡。
格林巴利综合症是由病毒感染后导致的一种自身免疫性疾病，又叫急性感染性多发性神经根神经炎。格林巴利综合征后期的恢复治疗主要是以四肢的运动功能恢复为主，可以用些营养神经的药物如维生素B1和叶酸，并且可以选用理疗、针灸、按摩等康复措施，促进肢体恢复。
