我女儿患有法式四联症,现在4个月了。影像...

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我女儿患有法式四联症,现在4个月了。影像描述,右房室内增大《右房横径20MM,右室横径17MM》左房室内径正常范围。右室前臂增厚5.7MM,室间隔及各室壁厚及活动未见明显异常,室间隔膜部可见回声中断约7.2MM。主动脉前移骑跨于室间隔之上,骑跨率50%,肺动脉瓣未见明显增厚,开放受限,关闭对合欠佳,房间隔中部可见回声中断12MM。三尖瓣开放尚可,关闭对合欠拢,余瓣膜形态结构启闭未见明显异常。主动脉内径曾宽,大动脉关系正常。心包内未见明显异常。左室收缩功能正常。
频谱及组织多普勒显示
,二尖瓣口血流及环部运动频谱正常。
彩色多普勒显示,室水平可见双向分流,肺动脉瓣收缩期可见蓝色为主的五彩射流束,房水平可见左向右分流,二尖瓣可见中量反流,估测肺动脉收缩压73MM。
满月时差出来的,我们这里医院说不能手术,我想问孩子的情况能手术吗?请救救我的孩子吧。谢谢了
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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李香焕 医师 贺钊医院妇产科 一级甲等
擅长:中西医结合
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你好建议你最好北京阜外医院看看,哪里最权威的,积极手术为好,祝你健康
相关问答

心脏法式四联症为先天性心脏和大血管畸形。
该病症关系到母体内的发育。其中有:肺动脉狭窄,主动脉骑跨,右室肥厚,室间隔缺损等。
在这些疾病中,肺动脉狭窄是最为主要的,对于患者的病症有着明显的作用。它的轻重直接关系到病人的发绀情况;法式四联症常见并发症有脑栓塞,脑脓肿和亚急性细菌性心内膜炎。建议可通过心脏超声,心血管造影等检查,均能明确诊断。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

法洛氏四联症是一种复杂的先天性心脏病,可以有多种缺损同时存在,对心脏功能影响很大,需要及时治疗,只要及时手术,将畸形的心脏修补,手术成功后,就可以和正常人一样。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

法氏四联症是一种严重的先天性心脏病,胎儿无法治疗。一般如果宝宝出生后是需要手术治疗的。不是很厉害的法洛四联症可以手术治疗的,但是如果比较严重,手术后的效果也是不会很好的。怀孕六个多月,检查出法氏四联症,应该果断终止妊娠。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

法洛四联症手术后吃比较容易消化的食物,平时还需要注意卫生,不要吃油腻性食物,也不要吃海鲜食物。以免有过敏症状,导致恢复的比较慢。如果说出现感染性疾病,快点去检查。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

确实是先天性的问题,法洛四联症具有极其严重的危害性,伤害了许多胎宝宝的心脏健康。该病是一种先天性疾病,主要因为法洛四联症的四种畸形,是右室漏斗部或圆锥发育不良所产生的后果。当胚胎发育到十四周的时候,动脉干没有进行反向的转动,主动脉仍然保持在肺动脉的右侧,而圆锥的会向前进行一位,往往和正常位置漏斗部的室间隔不能正常的对拢,从而形成了发育异常的漏斗部以及法洛四联症,严重的损害了胎宝宝的健康。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

通常情况下,法洛四联症是一种最常见的先天性紫绀性心脏病,其临床表现为肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大等。心脏外科是主要的治疗方法,如果有可能的话,可以通过心内修复术来矫正心脏的畸形,让体循环和肺循环得到恢复,从而缓解缺氧。
治疗的时间一般在一年以内,大部分是六个月左右,最好是做手术。在孩子的身体状况不允许的情况下,可以采用姑息性分流术,暂时增加肺供血,让孩子有机会进行心脏修补。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治