医生你好!我是李容18周+4做的唐氏筛查开放性神经管缺...

会员54203770 孕19周 25岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
医生你好!我是李容18周+4做的唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险2.81怎么办?我又不想做羊水穿刺怕有什么问题检查当天我有喝水但是没吃东西体重是39kg最后一次月经是2014.11.132015.2.11照的B超当时都通过,家里也没有这方面的遗传病史怀孕期间有过霉菌性阴道炎三个月后医生有开过放阴道的药现在已经好了
想得到怎样的帮助:

有什么更好的方法排除这个高风险的

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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高亚克 医师 藁城市中西医结合医院妇产科 二级甲等
擅长:妇产科
已帮助用户: 3335
问题分析:您好,唐氏筛查有问题的话需要进一步检查羊水有没有问题的。
意见建议:还是建议您做羊水穿刺,因为无创检查无法查神经管畸形这项。
相关问答

唐氏筛查主要筛查的是胎儿染色体的异常和胎儿神经管缺陷,如果出现胎儿开放性神经管缺陷的高风险,提示胎儿有可能会出现神经管的一些缺陷,比如像胎儿的脊柱裂、胎儿的无脑儿、胎儿的基膜膨出,这些都是胎儿中枢神经系统发育异常的一些表现。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

一般来说,唐氏筛查神经管缺陷是指胎儿有无脑儿、脑积水、脊椎裂等疾病的危险。
唐氏筛查是一种检查方法,主要是为了确定孕妇是否存在畸形。检查的结果会更加细致,特别是在唐氏筛查神经管畸形方面。唐氏筛查神经管缺陷是指胎儿有无脑儿、脑积水、脊椎裂等疾病的危险。因此,唐氏筛查发现有神经管畸形,可以先不做DNA检测,也不做羊水穿刺,等四维检查的时候,再做详细的检查。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查神经管高风险,通常提示胎儿可能会发育异常。建议孕妇及时去医院完善相关检查,明确具体的情况。
唐氏筛查神经管异常的可能性很大。四维彩超是可以检测到的,做四维的时候可以注意到是否存在脊椎裂,脊椎隆起,以及有无脑症。四维的检测对于胎儿的神经系统有一定的影响。唐氏筛查显示21三体和18三体高危险时,四维彩超无法诊断,必须做羊膜穿刺和DNA无创性检测。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般情况下,神经血管畸形是一种很常见的先天畸形,唐筛发现有较高的开放型神经管畸形的危险,可以去正规的医院查四维彩超。具体分析如下:
由于神经管缺陷的常见症状有脊髓裂,无脑儿,脑水肿等。唐筛有高的开放性神经管缺陷的危险,并不是百分百会出现神经管畸形。唐筛只是筛选,不管是高风险的,还是低风险的,都不一定会影响到孩子的健康。

张捷主任医师外科武汉大学中南医院
擅长:采用立体定向手术及脑深部电刺激等方法治疗帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、舞蹈症、脑性瘫痪、抽动秽语综合征等运动异常性疾病;采用定向手术和吗啡泵等治疗顽固性疼痛、癌性疼痛;采用微血管减压术及射频毁损术等治疗面肌痉挛、三叉神经痛;采用定向手术进行大脑深部病变的活检及治疗等。

唐筛如果出现开放性神经管缺陷高风险,是暂时观察的。因为唐筛是初筛,它对于开放性神经管缺陷只是初步筛查,开放式神经管缺陷怎么确诊?它是在B超底下,发现胎儿器官发育的异常,所以一旦出现唐筛开放性神经管缺陷高风险,就要高度警惕,或者提醒B超医生,进行仔细的筛查,胎儿有没有器官的畸形,如果没有畸形是可以继续妊娠的。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

开放性神经管缺陷可能是遗传、叶酸不足等原因引起的,具体内容如下:
1、遗传因素:开放性神经管缺陷主要是由有神经系统异常的女性,其胎儿神经发育异常的几率较高。
2、叶酸不足:叶酸摄入不足、吸收不良、代谢障碍等都会引起叶酸不足,从而影细胞性疾病,另外孕期照时射、暴露于汞、铅、镉、砷等会诱发胎儿神经系统发育。

张捷主任医师外科武汉大学中南医院
擅长:采用立体定向手术及脑深部电刺激等方法治疗帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、舞蹈症、脑性瘫痪、抽动秽语综合征等运动异常性疾病;采用定向手术和吗啡泵等治疗顽固性疼痛、癌性疼痛;采用微血管减压术及射频毁损术等治疗面肌痉挛、三叉神经痛;采用定向手术进行大脑深部病变的活检及治疗等。