您好,我孩子6.5岁,复杂型先天性心脏病,室缺、肺动脉...

匿名 6.5岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
您好,我孩子6.5岁,复杂型先天性心脏病,室缺、肺动脉闭锁。2012年在上海儿童医学中心做的肺动脉闭锁根治术,现在就想在重庆找权威的医生复查一下。看情况怎么样。
曾经治疗情况和效果:

2009年5月做过一次姑息术,在体内加了一根10mm粗的G-TEX管道,主要是改善缺氧情况;2012年4月份做了第二次根治术,补室缺、换人工管道到18mm的G-TEX管道。

想得到怎样的帮助:

想找您复查,做彩超。看情况怎么样。

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高国静 医师 威县妇幼保健计划生育服务中心妇产科 二级
擅长:霉菌性阴道炎,宫颈糜烂,痛经
已帮助用户: 340253
指导意见:手术治疗为主要治疗方式,实用于各种简单先天性心脏病(如:室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等)及复杂先天性心脏病(如:合并肺动脉高压的先心病、法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病)。 介入治疗为近几年发展起来的一种新型治疗方法,主要适用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损不合并其他需 手术矫正的畸形患儿可考虑行介入治疗。
相关问答

通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。
通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型,又称潜伏青紫色,是一种有血管导管没有闭合的畸形;二是右至左分支,亦称“青紫色”,其特征为主动脉全切及法莫四联症;三是不分流,又称无青紫色,以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病室缺7mm可以通过以下方式治疗,具体分析如下:
先天性心脏病室缺7mm,要根据儿童的年龄来进行检查,3岁以内的儿童,如果没有其他不适症状,可以在3岁以内自行恢复。5mm以下的孩子,很有可能会在三岁内自行愈合。7mm的弹道,也有可能被修复。3岁以下的孩子,合并肺动脉高压、双向分流等异常情况,必须进行外科治疗。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
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先天性室缺3mm时,最好是自行愈合。先天性室缺3mm,血液分流量较少,一般不会引起明显的血流动力学变化。在日常生活中要照顾好孩子,防止孩子反复感冒,肺部感染,没有明显的心脏充血性心力衰竭,正常情况下,儿童的生长发育是不会受到影响的,一般会随着孩子的生长发育而痊愈,需要观察3-5年,看看是否可以痊愈,三年之后,如果还不能完全康复,可以进行外科治疗。

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先天性心脏病室缺2mm并不算很要紧。
正常条件下,如果是2mm的话,可以自行愈合。平时要做好日常的保健工作,要做好自己的身体,防止受寒,不要让宝宝哭泣;要加强宝宝的日常生活,要做到营养平衡,要有规律的排便,尽量不要出现便秘的情况,否则会加重宝宝的心脏负荷。要经常做检查。如果不能完全康复,也不会对正常的生长和学习、工作、生活造成一定的负面影响。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
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一般情况下,先天性室缺的婴儿会有哭的倾向。这是因为室缺期的宝宝,心脏的射血机能失常,导致了血液中的氧气含量下降,从而造成了大脑缺氧,出现了头晕、头疼等情况,同时还会出现胸闷、心悸等症状,宝宝还很年轻,无法表现出自己的悲伤和不舒服,所以需要用哭泣来表现。因此,先天性室缺的宝宝会有更多的啼哭。如果能去三甲医院,按照先天性室缺的婴儿的情况,按照病人的情况,及时进行手术,不适症状消失后,先天性室缺的婴儿也会减少哭闹的情况。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
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一般情况下,先天性心脏病室缺6毫米严重,具体内容如下:
先天性心脏病室缺6毫米严重属于重度疾病,6mm的室间缺损很大,难以自行愈合,新生儿新生儿要看症状,如果平时进食和呼吸都能正常,就不会有太大的问题,可以等以后再做检查。出现进食障碍、肺动脉高压等情况时,提示情况较为危急,可以择期进行外科手术,有较好的治疗效果。

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