我在24周做大畸形筛查时报告显

会员53963929 女 24岁 已回复
我在24周做大畸形筛查时报告显示:胎儿心脏室间隔缺损,肺动脉内径明显宽于主动脉,左心房显示欠清,右心明显大于左心。这孩子可以留下吗?
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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谷印亮 医师 河北省邢台市威县贺钊卫生院中医科 一级甲等
擅长:头痛,中风,腰痛
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指导意见:你好,先心病一般是无法自行愈合的,均需通过手术或者介入的方法根治。但是对于缺损口径小于0.5cm 的室缺或房缺,可以无需治疗,建议最好定期产检查,如果加重,最好及时引产的。
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范增军 医师 河北邢台贺营医院内科 一级甲等
擅长:中西医结合内科常见病,对消化、呼吸、两性生活、生殖...
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指导意见:你好朋友根据你的描述情况 胎儿心脏室间隔缺损,肺动脉内径明显宽于主动脉,要看愈合情况,产前愈合恢复应该是会好的,
相关问答

唐氏筛查报告的查看方法如下:
唐筛检查是孕妇产检必做的项目。唐氏筛查化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP),人类绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度,并结合孕妇的年龄。运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。唐氏筛查包括孕早期筛查和孕中期筛查。无论中期筛查还是早期筛查,一般抽血之后孕妇都能在一周之后拿到筛查结果。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

筛查胎儿畸形从怀孕三个月开始做。
怀孕三个月后进行早期唐筛检查
,来诊断胎儿是否是唐氏胎儿,如果胎儿的颈部透明带厚度不超过三毫米,到怀孕四个半月左右去医院做唐筛检查,如果是高危,需要进行无创DNA,或者羊水穿刺检查。如果没有问题,就基本排除了唐氏胎儿的几率。
建议孕妇在日常生活中多吃含有蛋白质的食物,多吃新鲜的蔬菜水果,饮食清淡,禁烟禁酒,注重休息,保持心情愉悦,定期产检。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

通过B超做胎儿消化系统畸形筛查。
可以通过观察羊水的多少来进行判断,因为胎儿消化道闭锁时羊水会增多。还可以通过胃泡大小查看胃的发育情况,以及注意十二指肠部位是否表现为双泡症、肠管回声有无增强和肠管增宽,都可以查看化道是否畸形。
建议孕妈怀孕后定期到医院进行产检,查看宝宝的发育情况,确保宝宝是在健康发育。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

胎儿畸形筛查主要包括以下三个环节,具体分析如下:
1.妊娠11-14周进行NT检查,主要是通过测量胎儿的颈部透明层厚度来判断胎儿是否存在染色体异常。
2.在妊娠15-20周进行唐氏筛查,主要是为了检测胎儿是否患有唐氏症。
3.在20-26周进行四维彩超,四维彩超可以从多个角度、多角度的角度观察胎儿的生长和发育,从而对胎儿进行早期的体表畸形、先天性心脏病的早期诊断。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查报告一般一个星期左右出来。
唐氏筛查是通过检测胎儿的血液中是否含有A型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素,再根据其年纪来判断是否存在唐氏症胎儿的风险。正常来说,大要一个星期左右的时间才能出成果。当检测报告中的风险小于270的时候,说明唐氏儿发生的几率要小一些。有风险的情况下,要做进一步的羊膜穿刺或绒毛检测,以判断是否存在胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏病。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查会告诉患者,胎儿是否会得唐氏综合征的概率,可能是低概率,也可能是中概率,还可能是高概率。
建议患者可以定期到三甲医院做妇科检查,有中危险或者有高危险的时候,可以做无创DNA或者羊水穿刺等确定,然后才能确定下一步该怎么做,同时还要保证饮食营养均衡。如果确诊胎儿存在唐氏综合征,建议患者根据自身具体情况,考虑是否继续妊娠。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。