我现在27岁,怀孕13周前后,上个星期建卡做产检,唐氏综合症...

会员581987 27 已回复
我今年27岁,怀孕13周左右,上个星期建卡做产检,唐氏综合症这一项检查出21三体综合症是230,我想问这是不是表明怀唐氏综合症的机率很高??
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
孙瑞珍 主任医师 上海计生所医院
擅长:
已帮助用户: 13816
您好
唐氏综合症平均发病率为1/600,而高龄产妇孕育的婴儿,发病率高5倍以上。男性患者多为不育,但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2。此外,5%患者属易位型,这类遗传性颇高,与母亲年纪无关,亦可以无任何家族史、故患者必须接受染色体确诊及捡查有没有易位。

在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞,辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚,可以确断胎儿有否患上唐氏综合症,从而由家长决定是否需要人工流产。
相关问答

产检建卡要根据自己的户籍所在地,选择相应的机构建卡。携带近期的B超,证明是妊娠状态,并且应该抽血检测一些传染病的项目,包括乙肝,丙肝,梅毒,艾滋病。国家规定建卡的时候,这些检查是免费的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

通常来说,不建卡可以产检,具体分析如下:
常规的产前检查不需要建卡。妊娠12周后,应到当地的社区医院或市妇幼保健机构建立孕产妇保健手册,对其进行规范的产前检查和健康教育,对胎儿进行监测和评价,对孕期的营养和体重进行合理的控制和使用。孕期至少要做8次以上的产前检查,如果出现高危因素,就要加大孕期的检查。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

21三体综合症临界风险不严重。唐氏筛查是目前临床上最常用的用来筛查胎儿三体综合征的方法之一。唐氏筛查注意筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征,其中21三体综合征最常见。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查也只是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查,其结果不是最终诊断,仅仅只是风险系数。即使当检查结果呈阳性时,须到大医院作进一步检查,如羊水穿刺等,以获得最终的诊断。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

孕妇不建卡照样可以进行产前检查,但是如果不建卡,孕妇要自己知道。在孕早期需要行彩超检查、血常规、血型以及肝肾功能检查、血糖、血脂检查、优生四项检查以及传染病的检查。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查高风险应进一步行产前诊断和产前咨询,唐氏筛查高风险分别是21-三体高风险、18-三体高风险和开放性神经管缺陷高风险。其中21三体和18-三体高风险建议妊娠16-22周行羊水穿刺,核型分析排除染色体异常,开放性神经管缺陷高风险,建议妊娠24周左右行四维彩超大排畸检查,排除胎儿开放性神经管缺陷及其他外观畸形。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。