宝宝2个月耳聋基因筛查3个点位杂合突变，出生时听力筛...

问题分析：如果第一胎有耳聋患儿出生或者家族中有耳聋病人建议做一下耳聋基因筛查更好一些。
指导建议：这种检查正常普通人可以选择性做，不是必须检测的，但是高危人群做一下更好。

新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集，来筛查耳聋易感和常见基因。可以早期发现由耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿，以及药物性耳聋敏感儿。

对于先天性耳聋，没有治疗的办法。如果是中度听力下降的情况下，配助听器。如果助听器没有效果，或者是重度，或者是极重度耳聋的情况下，需要做人工耳蜗植入手术治疗。对于助听器，或者人工耳蜗手术治疗。在日常生活中要对这样的孩子更多的关注和训练。

新生儿耳聋基因呈阳性，可能与遗传有关，应到专业医院的专业门诊进行听力检查，排除先天性的听力障碍，平时要做好孩子的护理。
新生儿听力筛查是一种非常灵敏的检查手段，可以帮助更多的人找到听力受损的儿童，但是也不能保证他们的特异性。孩子的初筛不合格，也有可能是假阳性。要想确诊耳聋，需要在三个月以内进行复筛和听力学检查。

就是通过抽血检查，先检查初步筛查，看看这种听力功能是否有障碍，综合，然后进行上一级医院的一个检查就可以。相对来说先初步检查，没有必要直接筛查这种基因。小孩子如果检查先天性的这种耳朵功能，那么是非常普遍的，也是常规的。

婴幼儿有耳聋症状，做听力检查来进行确诊，是否为先天性耳聋，可采用植入人工耳蜗进行治疗，以免出现语言障碍，同时注意加强身体锻炼，多吃高蛋白食品提高人体的体质，多吃新鲜水果和蔬菜，补充人体维生素，提高人体免疫力。