囟门是儿童头部两侧无骨的两个部分，一个在头部前方呈菱形，称为前囟门，后脑勺为三角形。后囟门通常是非常小的，或者是已经关闭的，如果还没有关闭，一般在2-4月左右就会完全关闭，而前囟门在一年到一年半左右才能完全关闭。
前囟门正常的儿童，其囟门呈扁平或略微凹陷。囟门闭合太早、太迟都是不好的，闭合太迟与缺钙有关。囟门的位置会出现轻微的起伏，这与儿童年纪较轻有关。由于儿童的前囟门出现轻微的起伏，与脑动脉的变化有关，等骨缝愈合后，这种情况就会消失，所以家长也不要过于紧张。
如儿童自幼无囟门，则一般表现为精神呆滞、神情冷淡，喂奶困难和其他精神症状。
婴儿分娩时头颅通过产道，出生时骨缝稍有重叠，可能会导致囟门不明显，通常生后2~3个月颅骨重叠逐渐消失，囟门就会较明显，这是正常的。若在其发展过程中，大脑发育很慢，对外部刺激反应迟钝。另外，如果出生时间比较长，也容易导致神经系统产生问题，从而引起智力障碍和行为异常，甚至影响到以后的正常生活。因此，若在新生儿中检出此类病例，那就得及时到医院就诊，以免导致疾病延误。
交感神经和迷走神经张力是经常变化的,以便更好调节心血管生理功能。
迷走神经张力增高一般不是病态的。迷走神经是脑神经中第10对，是脑神经中最长、分布最广的一对，它包含感觉、运动和副交感神经纤维。迷走神经支配大部分的呼吸和消化器官，如心脏等器官的感觉、运动和腺体分泌。因此，迷走神经损伤可能导致起循环、消化和呼吸系统的紊乱。窦房传导阻滞是由于窦房结周围组织不能正常传递窦房结发出的冲动，造成窦房结与心房肌之间的传导阻滞，称为窦房传导阻滞。可能是窦房结产生的冲动过弱，或者周围心房组织的应激性太低。常见的疾病有迷走神经张力过高、冠心病、心肌炎及其后遗症、急性心肌梗塞等。
孩子出现肌张力增高，建议进行血常规、肝脏、肾脏、电解质、血糖等方面的检测，同时还要进行肌电图、头部MRI等的检测。
如果是脊椎外系的病变，很有可能是肝豆状核变性。因此，还应该做一些眼底和肝的B超，看看有没有肝硬化。另外，由于先天性的中枢神经系统的发育不正常，会引起肌张力增高，所以要做头部MRI和简单智力测验，来判断孩子的智力有无损伤。
新生儿肌张力减退是神经系统或肌肉病变的主要症状，也可能是全身疾病严重时中枢神经系统受到抑制的表现之一，主要表现为双下肢外展、双臂松软、肘膝关节活动范围加大、肢体被动活动时没有抵抗力，还可能表现为牵拉反应时拉新生儿双手可以从仰卧位到坐起，但头向后垂不能与身体保持一条直线。当新生儿水平抬起时，头部和四肢会软弱无力的下垂，会出现哭声微弱、吸吮无力、吞咽困难、自主运动减少等症状。
新生儿肌张力高可能是缺氧缺血性脑病，一般会出现四肢屈曲、被动活动阻力增加，通常会出现下肢比上肢更重，甚至会出现过伸等症状。
也有一些新生儿颅内出血时，会有肌张力升高，甚至会出现抽搐。在典型的胆红素脑病期间，胆红素脑病的患儿会出现肌张力升高，肌张力升高可影响到伸肌群，并可呈现角弓反张。若发现有新生儿肌肉张力升高，应立即寻求治疗。
