我在西安检查过，复查了一次
想到本院去复查，想问问本院有没有治疗机构和治疗方法
可以采用新斯的明的实验进行确诊，也可以在专业医生的观察下，根据症状确诊。比如肌无力的症状，可以出现早晨轻晚上重的现象，必要的时候也可以查肌电图。对于眼肌型的重症肌无力，可以口服药物治疗，症状就可以得到控制。
重症肌无力属于免疫性疾病，主要是免疫反应造成神经与肌肉之间信息传递受阻而造成肌肉无力，其治疗目前主要还是以药物为准，一般用药后多可以改善，不会危机生命。
可以治疗的，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数治疗的患者能进行正常的学习、工作和生活。平时要注意保养自己的身体、避免过度劳累和剧烈运动，不要熬夜。养成良好的作息时间。
重症肌无力，是神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要是由于神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。主要表现为，部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经胆碱酯酶抑制后减轻。常见诱因有感染、手术、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、妊娠等，有时甚至可以诱发重症肌无力危像。
重症肌无力的患者，及时的治疗预后都还是蛮良好的，在眼肌型的重症肌无力的患者当中，有10%到20%的可以治好，20%到30%的肌无力的症状可以控制。50%到70%的患者，绝大多数患者可以在起病三年内，逐渐累积延髓和肢体肌肉，发展成为重症肌无力。
使用激素类药物治疗重症肌无力时，需要观察病人的病情恢复情况。如果吞咽困难，需要给病人吃易于消化和吸收的清淡食物。在服用期间，应当注意骨髓抑制和感染，定期到医院检查血象，以及肾功能等。
