肺间质纤维化不能治愈，一般可以通过药物进行控制。肺间质纤维化分为病因明确和病因不明的两大类型，大部分是由于风湿性疾病引起的，通过正规的科学治疗是可以控制的，临床资料显示，病人生存期达到5年的概率只有50%。随着对肺间质病变的研究不断深入，新的药物有望为肺间质纤维化提供新的治疗手段。中医疗法对缓解和改善病人的临床症状起到了一定的促进作用。
肺纤维化是肺部正常肺泡组织被破坏后经过异常修复引起的结构异常。它是一种病理改变。轻度肺纤维化在剧烈运动时可出现呼吸困难，当肺纤维化进展时静息状态也会出现呼吸困难。一般病人可用激素治疗。
双肺间质纤维化还是比较严重的，因为直接影响到生活质量。如果是继发性的肺间质纤维化，相对来说预后相对好一些，治疗控制好原发病变，双肺间质纤维化也会随之而缓解。如果是特发性肺间质纤维化，预后是比较差的。
肺间质纤维化是指肺间质发生慢性非特异性炎症。肺间质纤维化是一种常见的肺间质、肺泡腔的疾病，它会引起肺泡的毛细血管的功能单位的消失，到了晚期会出现蜂窝肺，也就是整个肺的实质和间质都是蜂窝状的。肺间质纤维化的症状是进行性的气促，并且每年都会增加，而且还会有剧烈的咳嗽，以干咳为主，没有痰。肺间质纤维化是一种很难治愈的疾病，值得医生和患者重视。
只能对症治疗，必要时激素及免疫制剂治疗。肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常。早期积极治疗，能延缓病情发展。
肺间质纤维化不是肺癌。只是两肺之间出现了纤维化。治疗期间不要自卑自艾，保持一定要有积极治疗对抗癌症的信心，饮食上面一定要清淡，不要吃辛辣刺激和寒凉的食物。保持良好的生活习惯。
