先天性心脏病肺动脉高压不能做手术。
先天性心脏疾病肺血管压力比较大，就是指肺动脉高压，是因为没有及时的诊断和处理，耽误了病情，才会造成这样的严重的后果。一般不能做外科手术。患者在医生的指导下使用万艾可、前列地尔等可以在一定时间内缓解病情。在日常生活中要多注意休息，防止出现心内膜炎症，从而导致病情加重。
一般情况下，新生儿先天性心脏病肺动脉高压通常比较严重，具体内容如下：
如果新生儿出现了先天性心脏病肺动脉高压的情况，通常病情较为严重，需要及时进行干预，以免病情进一步发展。如果新生儿的病症发现较为及时，仍处于病情早期，经过及时的治疗，通常是可逆性的改变。但是，如果新生儿病情已发展得较为严重，则可能成为一种不可逆的改变，此时，新生儿还可能面临着严重的并发症和后遗症。
先天性心脏病患者在50岁时出现紫绀就表示先天性心脏病已达到严重程度。在此情况下应及早去医院检查，以明确有无尚有手术指征，并及早进行手术。
先天性心脏病初期，无论房缺或室缺均呈左-右分流状态，即左心血流至右心血流，此时并无明显缺氧现象，病人可表现为不典型症状。病情持续进展时，右心系统受压加重，可出现右心分流至左心系统，此时左心系统血中血氧含量减少，引起周身紫绀出。
一般情况下，先天性心脏病患者可能会紫绀，具体内容如下：
如果患者患有先天性心脏病，并且是左向右分流的症型，患者可以会在哭闹、屏气等情况下出现血液循环异常的情况，此时，患者的血液自右向左出现分流的情况，可能会导致患者出现暂时性的青紫，从而表现为紫绀。此外，如果患者患有青紫型的先天性心脏病，患者体循环中的血液可能会未完全经过肺部的血液交换，从而使患者出现皮肤青紫的情况。因此，先天性心脏病可能会导致患者出现紫绀的情况。
儿童有先天性心脏病伴有肺动脉高压，一般都会出现左至右分流的情况，是否能够治好通常需要根据看患者的具体情况来判断：
1、肺循环血量增加，前期毛细血管充盈，肺小动脉充血性变化，引起的血压升高。2.阻塞性肺动脉高压，指肺循环阻塞到后期，因肺血管中的血块积聚，造成肺小动脉的肌肉和内膜层增厚、硬化，造成肺动脉管内的狭窄，从而形成阻塞性肺动脉高压，左右分流会逐步减小，进而出现左右两个分支，同时还会有青紫，这种情况下，即使通过药物来缓解，也很难控制住。
一般情况下，婴幼儿紫绀型先天性心脏病呼吸衰竭可以通过药物治疗、手术治疗等方式尬，具体内容如下：
小儿紫绀性先天性心脏病的呼吸衰竭，首先要明确病因。如果是由于紫绀型先天性心脏病引起的肺功能紊乱引起的呼吸衰竭，则应进行手术，改善肺力学，防止肺动脉高压。要是换成别的肺。新生儿肺炎导致的呼吸衰竭伴有紫绀型先天性心脏病等，可以先进行感染，之后才能进行外科治疗。
